{"id":10837,"date":"2015-09-27T13:36:38","date_gmt":"2015-09-27T11:36:38","guid":{"rendered":"http:\/\/www.bmscience.net\/blog\/?p=10837"},"modified":"2024-03-01T09:57:31","modified_gmt":"2024-03-01T08:57:31","slug":"cause-e-sintomi-della-sla-sclerosi-laterale-amiotrofica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bmscience.net\/blog\/cause-e-sintomi-della-sla-sclerosi-laterale-amiotrofica\/","title":{"rendered":"Cause e Sintomi della SLA (Sclerosi Laterale Amiotrofica)"},"content":{"rendered":"\n

La SLA<\/strong> (Sclerosi Laterale Amiotrofica<\/strong>), chiamata anche malattia di Lou Gehrig<\/strong>, \u00e8 una malattia neurodegenerativa che rende quasi impossibile la capacit\u00e0 di movimento. La SLA colpisce i motoneuroni centrali e quelli periferici che smettono quindi di inviare impulsi ai muscoli. Si stima che in Italia ci siano circa 3500 malati di SLA e che ogni anno ci siano 1000 nuove diagnosi.
La SLA colpisce soprattutto le persone tra i 40 e i 60 anni d’et\u00e0 di tutte le razze e gruppi etnici. Gli uomini sono pi\u00f9 frequentemente colpiti delle donne.<\/p>\n\n\n

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Le cause della SLA sono sconosciute e si manifesta in modo apparentemente casuale. Alcuni ricercatori ipotizzano che la SLA sia dovuta ad una risposta immunitaria<\/strong> del nostro sistema immunitario che non riconosce pi\u00f9 le cellule neuronali considerandole cellule estranee e perci\u00f2 le distrugge.<\/p>\n\n\n\n

Gi\u00e0 dall’etimologia della definizione “sclerosi laterale amiotrofica” si possono capire le caratteristiche della malattia: si ha un atrofizzazione<\/strong> ed indebolimento dei muscoli in seguito ad un indurimento della zona dei cordoni laterali del midollo spinale. Tutto ci\u00f2 \u00e8 dovuto ad un processo abiotrofico-degenerativo che consiste nella morte neuronale<\/strong> che provoca una sostituzione della guaina mielinica con una reazione proliferativa dell’astroglia che tende ad indurirsi, perci\u00f2 le persone colpite da SLA perdono progressivamente i motoneuroni superiori\u00a0(corticali) e inferiori (troncoencefalici e spinali). Questo significa che la patologia non altera la personalit\u00e0, l’intelligenza o la memoria e non interferisce con la vista, l’olfatto, il gusto, il tatto e l’udito.<\/p>\n\n\n

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I sintomi di solito si manifestano gradualmente e possono, inizialmente, essere confusi con quelli di altre malattie come tumori del midollo spinale<\/strong>, sclerosi multipla<\/strong> o compressione dei nervi<\/strong>. Quando i sintomi progrediscono diventa pi\u00f9 facile arrivare alla diagnosi. I sintomi sono dovuti alla distruzione dei motoneuroni, quindi un indebolimento muscolare progressivo che provoca paralisi, disfagia, disartria e indebolimento dei muscoli respiratori fino a portare alla morte, in genere entro pochi anni.
La maggior parte delle persone con SLA inizia ad avere problemi respiratori entro 3-5 anni dall’esordio della malattia, costringendo la sopravvivenza soltanto con il supporto di una macchina<\/strong> per gonfiare e sgonfiare i polmoni.<\/p>\n\n\n

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La diagnosi di SLA \u00e8 basata principalmente sui sintomi e sui segni che il medico osserva nel paziente e su una serie di test che servono per escludere altre malattie. I medici esaminano la storia medica completa del paziente e di solito conducono esami neurologici a intervalli regolari per valutare se sintomi come la debolezza muscolare, l’atrofia di muscoli, la iperreflessia e la spasticit\u00e0 stiano diventando progressivamente peggiori. Si possono effettuare dei test elettrici chiamati EMG<\/strong> e NCV<\/strong> su muscoli e nervi. Essi sono l’elettromiogramma<\/strong>, una tecnica di registrazione speciale che rileva l’attivit\u00e0 elettrica provocata o spontanea nei muscoli, e che consente di rilevare eventuali aree di denervazione, attiva e cronica, e la velocit\u00e0 di conduzione nervosa<\/strong>, che\u00a0pu\u00f2 suggerire, ad esempio, che il paziente abbia piuttosto una forma di neuropatia periferica (danno ai nervi periferici).<\/p>\n\n\n

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Non c’\u00e8 nessuna cura definitiva per la SLA. Nonostante questo, \u00e8 stato recentemente approvato dalla Food and Drug Administation<\/strong> (FDA<\/strong>), il primo trattamento farmacologico per la SLA; si ritiene che il riluzolo<\/strong> possa ridurre il danno ai motoneuroni. Inoltre prolunga la vita per diversi mesi, soprattutto nei pazienti che hanno difficolt\u00e0 a deglutire ed estende il tempo durante il quale l’ammalato pu\u00f2 rimanere libero dal supporto respiratorio.
Tuttavia il riluzolo non fa regredire il danno ai motoneuroni, ma ne rallenta la degenerazione.<\/p>\n\n\n\n

I ricercatori stanno studiando varie soluzioni per ritardare l’avanzamento della SLA. <\/span>Esperimenti svolti sui topi hanno confermato che le cellule staminali<\/strong> si spostano nella zona in cui si trovano i neuroni danneggiati e che quindi potrebbero essere utilizzate a scopi terapeutici.<\/p>\n\n\n\n

Altre possibili cure, in sperimentazione, comprendono la somministrazione di un chemioterapico, la ciclofosfamide e il G-CSF, il fattore di crescita granulocitario, supportato dalla reinfusione di cellule staminali emopoietiche autologhe.<\/p>\n\n\n\n

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Fonte: Wikipedia<\/a>\u00a0– Farmaco e Cura<\/a><\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n

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