{"id":15162,"date":"2020-04-08T14:16:07","date_gmt":"2020-04-08T12:16:07","guid":{"rendered":"http:\/\/www.bmscience.net\/blog\/?p=15162"},"modified":"2024-01-30T21:45:31","modified_gmt":"2024-01-30T20:45:31","slug":"le-neoplasie-ovariche","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bmscience.net\/blog\/le-neoplasie-ovariche\/","title":{"rendered":"Le neoplasie ovariche"},"content":{"rendered":"\n<p>Il <a href=\"http:\/\/www.bmscience.net\/blog\/il-carcinoma-ovarico\/\"><strong>carcinoma ovarico<\/strong><\/a> \u00e8 un tumore in forte incremento. La sua incidenza si colloca al settimo posto tra i tumori del sesso femminile ed \u00e8 gravata dall\u2019elevata mortalit\u00e0 per via della diagnosi in stadio avanzato. Ogni anno circa 16.000 donne muoiono per cancro ovarico.<\/p>\n\n\n\n<p>La classificazione secondo la <em>World Health Organization<\/em> (WHO) \u00e8 basata sul tipo di cellule da cui queste neoplasie prendono origine. Si distinguono tre gruppi principali: tumori ovarici epiteliali, tumori ovarici a cellule germinali, tumori ovarici dei cordoni sessuali e stromali.<\/p>\n\n\n\n<div id=\"rtoc-mokuji-wrapper\" class=\"rtoc-mokuji-content frame4 preset2 animation-slide rtoc_open default\" data-id=\"15162\" data-theme=\"eStar\">\n\t\t\t<div id=\"rtoc-mokuji-title\" class=\"rtoc_btn_none rtoc_center\">\n\t\t\t\n\t\t\t<span>Indice dei contenuti<\/span>\n\t\t\t<\/div><ul class=\"rtoc-mokuji mokuji_none level-2\"><li class=\"rtoc-item\"><a href=\"#rtoc-1\">Tumori ovarici epiteliali<\/a><ul class=\"rtoc-mokuji mokuji_none level-2\"><li class=\"rtoc-item\"><a href=\"#rtoc-2\">Tumori a cellule germinali<\/a><\/li><li class=\"rtoc-item\"><a href=\"#rtoc-3\">Tumori stromali e dei cordoni sessuali<\/a><\/li><li class=\"rtoc-item\"><a href=\"#rtoc-4\">Tumori ovarici metastatici<\/a><\/li><\/ul><\/li><\/ol><\/div><h3 id=\"rtoc-1\"  class=\"wp-block-heading\">Tumori ovarici epiteliali<\/h3>\n\n\n\n<p>Rappresentano il 90% dei tumori ovarici maligni, essi derivano dall\u2019epitelio di rivestimento dell\u2019ovaio e dalle invaginazioni cistiche dello stesso nello stroma sottostante (cisti da inclusione).<br>In base agli istotipi si distinguono in: <strong>tumori sierosi<\/strong> (epitelio similtubarico), <strong>tumori mucinosi <\/strong>(epitelio simile a endocervice), <strong>tumori endometrioidi <\/strong>(simili a ghiandole endometriali), <strong>tumori a cellule chiare <\/strong>(simili all\u2019endometrio ipersecretivo), <strong>tumori transizionali <\/strong>(analogie morfologiche con l\u2019urotelio).<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Tumori Sierosi<a href=\"http:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/04\/Cistoadenoma-sieroso.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignright wp-image-15163\" src=\"http:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/04\/Cistoadenoma-sieroso.jpg\" alt=\"\" width=\"253\" height=\"210\" srcset=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/04\/Cistoadenoma-sieroso.jpg 466w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/04\/Cistoadenoma-sieroso-300x250.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 253px) 100vw, 253px\" \/><\/a><\/h4>\n\n\n\n<p>I <strong>tumori sierosi<\/strong> sono clinicamente i pi\u00f9 frequenti (30% delle neoplasie ovariche), nella maggior parte dei casi sono benigni (60%), in circa un terzo sono maligni (30%) mentre nella restante parte sono borderline, a basso grado di malignit\u00e0, per un 10%.<\/p>\n\n\n\n<p>La <span style=\"text-decoration: underline;\"><strong>variante benigna<\/strong><\/span> si identifica col nome di <strong>cistoadenoma sieroso<\/strong><strong>,<\/strong> in genere costituito da una cisti uniconcamerata, con parete sottile, che sostituisce l\u2019ovaio. Hanno una parete sottile composta da epitelio e stroma e risultano essere privi di aree solide.<br><u>Microscopicamente<\/u> sono rivestiti da epitelio colonnare monostratificato ciliato che ricorda l\u2019epitelio tubarico. Lo stroma pu\u00f2 essere anche abbondante (1-10 cm) come nel caso del <strong>cistoadenofibroma<\/strong> (mostra ampie papille stromali circondate da epitelio colonnare ciliato semplice).<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignleft is-resized\"><a href=\"http:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/04\/cistoadenoma-ovarico-borderline.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"585\" height=\"376\" src=\"http:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/04\/cistoadenoma-ovarico-borderline.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-15164\" style=\"width:351px;height:auto\" srcset=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/04\/cistoadenoma-ovarico-borderline.jpg 585w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/04\/cistoadenoma-ovarico-borderline-300x193.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 585px) 100vw, 585px\" \/><\/a><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<p>Poi abbiamo il <span style=\"text-decoration: underline;\"><strong>cistoadenoma ovarico borderline<\/strong><\/span> in cui <span style=\"text-decoration: underline;\">macroscopicamente<\/span> si osserva una cisti unicamerata sulla cui superficie interna si osservano strutture papillari confluenti rivestite da epitelio irregolarmente stratificato (con aumentata attivit\u00e0 mitotica); si evidenzia di frequente la presenza di corpi psammomatosi. Si possono notare le cellule distaccate, libere nel fluido cistico ed infine gradi variabili di atipia citologica; in questo caso <strong>non si osserva invasione stromale.<br><\/strong>I tumori sierosi borderline limitati ad uno o ad entrambe le ovaie (Stadio IA o IB) hanno una prognosi eccellente, guariscono cio\u00e8 con la sola asportazione chirurgica<strong>.<br><\/strong>I tumori borderline possono anche manifestare <u>impianti peritoneali<\/u> che si dividono in: <strong>NON INVASIVI <\/strong>che non infiltrano il peritoneo ed i tessuti circostanti (interfaccia liscia con tessuti adiacenti) ed hanno una prognosi eccellente; <strong>INVASIVI<\/strong>, pi\u00f9 rari, solitamente infiltrano le strutture submesoteliali; alcuni pattern si comportano come il carcinoma sieroso ben differenziato. Vi \u00e8 possibilit\u00e0 di decesso.<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright is-resized\"><a href=\"http:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/04\/Cistoadenocarcinoma-sieroso.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"494\" height=\"372\" src=\"http:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/04\/Cistoadenocarcinoma-sieroso.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-15165\" style=\"width:254px;height:auto\" srcset=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/04\/Cistoadenocarcinoma-sieroso.jpg 494w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/04\/Cistoadenocarcinoma-sieroso-300x226.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 494px) 100vw, 494px\" \/><\/a><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<p>I tumori sierosi maligni si definiscono <span style=\"text-decoration: underline;\"><strong>cistoadenocarcinomi sierosi.<\/strong><\/span><br><u>Macroscopicamente<\/u> si presentano come lesioni cistico-papillari o solide con aree necrotiche ed emorragiche. Pi\u00f9 raramente possono essere interamente esofitici (papillari).<br><u>Microscopicamente<\/u> le cellule infiltrano lo stroma che \u00e8 spesso sede di <strong>fibrosi reattiva<\/strong>, inoltre si evidenzia un\u2019atipia nucleare variabile ma spesso marcata.<br>Nelle <strong>forme ben differenziate <\/strong>si osservano papille rivestite da cellule atipiche (coinvolto <strong>kRAS<\/strong>). Nelle <strong>forme di alto grado meno differenziate<\/strong> invece prevalgono le aree solide interrotte da sottili fessure (coinvolto <strong>p53<\/strong>).<br>Molte delle forme maligne sono associate ad aumento del CA 125 sierico ed hanno una buona risposta al trattamento chemioterapico.<\/p>\n\n\n<div id=\"bmscience433896636\" style=\"margin-top: 15px;margin-bottom: 15px;margin-left: auto;margin-right: auto;text-align: center;\"><a href=\"https:\/\/amzn.to\/3EDOPus\" target=\"_blank\" aria-label=\"Version 1.0.0\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/6116kr4sJYL._SX3000_.jpg\" alt=\"\"  srcset=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/6116kr4sJYL._SX3000_.jpg 2001w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/6116kr4sJYL._SX3000_-300x71.jpg 300w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/6116kr4sJYL._SX3000_-1024x242.jpg 1024w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/6116kr4sJYL._SX3000_-768x182.jpg 768w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/6116kr4sJYL._SX3000_-1536x363.jpg 1536w\" sizes=\"auto, (max-width: 2001px) 100vw, 2001px\" width=\"2001\" height=\"473\"  style=\"display: inline-block;\" \/><\/a><\/div>\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Tumori Mucinosi<\/h4>\n\n\n\n<p>Rappresentano il 15% dei tumori ovarici. Anch\u2019essi si dividono in forme benigne, borderline e maligne, tuttavia nella maggior parte dei casi hanno un comportamento biologico benigno.<\/p>\n\n\n<div id=\"bmscience3039623212\" style=\"margin-top: 15px;margin-left: 15px;float: right;\"><a href=\"https:\/\/amzn.to\/4lyLsVe\" target=\"_blank\" aria-label=\"714rYhBGlAL._AC_SL1500_\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/07\/714rYhBGlAL._AC_SL1500_.gif\" alt=\"\"  width=\"300\" height=\"300\"   \/><\/a><\/div>\n\n\n<p>Le forme benigne e borderline (<span style=\"text-decoration: underline;\"><strong>cistoadenomi mucinosi benigni e borderline<\/strong><\/span>) hanno aspetto <u>macroscopico<\/u> simile e si presentano come <strong>cisti<\/strong> spesso <strong>pluriconcamerate<\/strong> di notevoli dimensioni (anche maggiori di 20 cm).<br><u>Microscopicamente<\/u> si distinguono le due forme. I <strong>tumori mucinosi <\/strong><strong>benigni<\/strong> appaiono con ghiandole e papille rivestite da epitelio colonnare con citoplasma apicale ripieno di muco. I <strong>tumori mucinosi <\/strong><strong>borderline <\/strong>presentano strutture ghiandolari e papillari con epitelio moderatamente atipico, stratificazione irregolare, mitosi, assenza di invasione stromale, \u201cintestinalizzazione\u201d con cellule caliciformi, cellule di Paneth e cellule neuroendocrine.<br>Il comportamento dei tumori ovarici mucinosi borderline \u00e8 generalmente benigno.<\/p>\n\n\n\n<p>Le forme maligne si chiamano <span style=\"text-decoration: underline;\"><strong>cistoadenocarcinomi mucinosi<\/strong><\/span> e sono caratterizzate da ghiandole neoplastiche rivestite da epitelio mucinoso che infiltrano in modo irregolare e distruttivo lo stroma. Coesistono spesso in formazioni cistiche aree benigne, borderline e maligne. Tutti questi tumori devono essere estesamente campionati ed attentamente esaminati. Possono invadere il peritoneo che dimostra la presenza di epitelio muco-secernente e muco. In questo caso i cistoadenocarcinomi hanno un decorso clinico aggressivo, ma va ricordato che si tratta di neoplasie infrequenti.<\/p>\n\n\n\n<p>In circa il 2-3% dei casi i tumori mucinosi dell&#8217;ovaio si associano alla presenza di<strong> epitelio mucosecernente<\/strong> e di muco nella cavit\u00e0 addominale. Essa rappresenta la condizione clinica di <strong>pseudomixoma peritonei<\/strong>. Condizione a carattere progressivo e talora fatale. Nella gran parte dei casi lo pseudomixoma peritonei \u00e8 dovuto per\u00f2 a tumori dell\u2019appendice mucinosi a basso grado di malignit\u00e0 che invadono secondariamente il peritoneo e l\u2019ovaio.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Tumori Endometrioidi<\/h4>\n\n\n\n<p>Rappresentano il 5% di tutti i tumori ovarici.<\/p>\n\n\n\n<p>Le <span style=\"text-decoration: underline;\"><strong>forme benigne e borderline<\/strong> <\/span>sono molto rare, essenzialmente sono degli<strong> adenofibromi, <\/strong>cio\u00e8 tumori solidi con stroma abbondante nei quali la componente epiteliale \u00e8 rappresentata da ghiandole con <strong>aspetti endometrioidi<\/strong> (adenofibroma endometrioide). Nella <strong>forma borderline <\/strong>soprattutto<strong>, <\/strong>le ghiandole riproducono gli aspetti dell&#8217;<strong>iperplasia atipica <\/strong>dell\u2019endometrio (adenofibroma endometrioide borderline).<\/p>\n\n\n\n<p>La forma maligna<strong> (<span style=\"text-decoration: underline;\">carcinoma endometrioide dell\u2019ovaio<\/span>)<\/strong>, \u00e8 un tumore solido o solido-cistico con aree di necrosi ed emorragia che istologicamente risulta simile all\u2019adenocarcinoma dell\u2019endometrio con prevalenza dell\u2019architettura villo-ghiandolare; la differenziazione squamosa \u00e8 di frequente riscontro. Si associa spesso ad <strong>endometriosi <\/strong>ovarica monolaterale (probabile precursore). Inoltre si associa a <strong>carcinoma endometrioide <\/strong>dell\u2019endometrio (nella maggior parte dei casi si tratta di due tumori sincroni ed indipendenti), dove il carcinoma dell&#8217;endometrio \u00e8 intramucoso e sprovvisto, quindi, di potenzialit\u00e0 metastatiche. Ha un <strong>comportamento clinico aggressivo<\/strong> e una buona risposta al trattamento chemioterapico.<\/p>\n\n\n<div id=\"bmscience703829714\" style=\"margin-left: auto;margin-right: auto;text-align: center;\"><div data-id='24153' class='amazon-auto-links aal-js-loading'><p class='now-loading-placeholder'>Caricamento&#8230;<\/p><\/div>\r\n\r\n<\/div>\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Tumori a Cellule Chiare<\/h4>\n\n\n\n<p>I tumori a cellule chiare risultano essere molto rari (presenti specie in et\u00e0 avanzata) e sono quasi sempre maligni (<span style=\"text-decoration: underline;\"><strong>carcinomi a cellule chiare<\/strong><\/span>).<\/p>\n\n\n\n<p><u>Macroscopicamente<\/u> sono monolaterali solidi o cistici.<br><u>Microscopicamente<\/u> sono costituiti da ghiandole con cellule poligonali chiare perch\u00e9 ricche di citoplasma contenente glicogeno. Si associa spesso ad <strong>endometriosi <\/strong>ovarica monolaterale e pu\u00f2 insorgere in una cisti endometriosica. Il comportamento clinico di tali tumori \u00e8 molto aggressivo.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Tumori Transizionali<\/h4>\n\n\n\n<p>Sono tumori che possono essere sia benigni (Brenner) che maligni (transizionale).<\/p>\n\n\n<div id=\"bmscience3703212142\" style=\"margin-top: 15px;margin-left: 15px;float: right;\"><a href=\"https:\/\/amzn.to\/48UsaWO\" target=\"_blank\" aria-label=\"Version 1.0.0\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/12\/6ba5c8a9-a45c-4da9-aa89-d868b8d5e5e9.jpg\" alt=\"\"  srcset=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/12\/6ba5c8a9-a45c-4da9-aa89-d868b8d5e5e9.jpg 300w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/12\/6ba5c8a9-a45c-4da9-aa89-d868b8d5e5e9-180x150.jpg 180w\" sizes=\"auto, (max-width: 300px) 100vw, 300px\" width=\"300\" height=\"250\"   \/><\/a><\/div>\n\n\n<p>Il <span style=\"text-decoration: underline;\"><strong>tumore di Brenner<\/strong><\/span> \u00e8 un tumore benigno composto da cellule transizionali in stroma fibroso. Si osserva il tumore di <strong>Brenner benigno <\/strong>con citoplasma pallido, nuclei regolari e grovigli nucleari longitudinali circondati da abbondante stroma (spesso con calcificazioni); il <strong>Brenner borderline <\/strong>risulta cistico con escrescenze papillari, assente l\u2019invasione stromale. Il <strong>Brenner maligno <\/strong>\u00e8 solido o cistico, con invasione stromale e presenza di componente benigna o borderline.<\/p>\n\n\n\n<p>Il <span style=\"text-decoration: underline;\"><strong>carcinoma transizionale<\/strong><\/span> \u00e8 un tumore raro che assomiglia al carcinoma uroteliale della vescica e che non si associa con un tumore di Brenner benigno.<br><u>Microscopicamente<\/u> \u00e8 formato da core papillari circondati da epitelio stratificato atipico.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Carcinomi indifferenziati dell\u2019ovaio<\/h4>\n\n\n\n<p>Rappresentano il 15% dei tumori maligni dell\u2019ovaio, solitamente presentano <strong>citologia<\/strong> atipica e non riconducibile a nessuna delle categorie istologiche definite.<br><u>Macroscopicamente<\/u> sono solidi o solido-cistici, con aree di necrosi. Spesso sono bilaterali e sono diagnosticati in stadio avanzato. Sono neoplasie aggressive che rispondono bene ai trattamenti chemioterapici, ma in genere la risposta \u00e8 transitoria.<\/p>\n\n\n<div id=\"bmscience235193118\" style=\"margin-top: 15px;margin-bottom: 15px;margin-left: auto;margin-right: auto;text-align: center;\"><a href=\"https:\/\/amzn.to\/4jEmjrQ\" target=\"_blank\" aria-label=\"Exp_Storefront_Hero_Banner_DT_3000x400\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/Exp_Storefront_Hero_Banner_DT_3000x400-scaled.jpg\" alt=\"\"  srcset=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/Exp_Storefront_Hero_Banner_DT_3000x400-scaled.jpg 2560w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/Exp_Storefront_Hero_Banner_DT_3000x400-300x40.jpg 300w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/Exp_Storefront_Hero_Banner_DT_3000x400-1024x137.jpg 1024w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/Exp_Storefront_Hero_Banner_DT_3000x400-768x102.jpg 768w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/Exp_Storefront_Hero_Banner_DT_3000x400-1536x205.jpg 1536w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/Exp_Storefront_Hero_Banner_DT_3000x400-2048x273.jpg 2048w\" sizes=\"auto, (max-width: 2560px) 100vw, 2560px\" width=\"2560\" height=\"341\"  style=\"display: inline-block;\" \/><\/a><\/div>\n\n\n<h3 id=\"rtoc-2\"  class=\"wp-block-heading\">Tumori a cellule germinali<\/h3>\n\n\n\n<p>Tumori che derivano dalle cellule germinali presenti nella corticale ovarica. Dopo la menopausa, in conseguenza della scomparsa delle cellule germinali, non si ha insorgenza di tumori germinali. Si dividono in:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Disgerminoma<\/strong> (equivalente ovarico del seminoma);<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Tumore del sacco vitellino<\/strong> (aspetto del sacco vitellino);<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Carcinoma embrionario dell\u2019ovaio <\/strong>(raro);<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Coriocarcinoma non gestazionale <\/strong>(molto raro);<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Tumori a cellule germinali misti maligni <\/strong>(molto rari);<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Teratomi<\/strong>.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Disgerminoma<a href=\"http:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/04\/disgerminoma.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignright wp-image-15166\" src=\"http:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/04\/disgerminoma.jpg\" alt=\"\" width=\"214\" height=\"148\" srcset=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/04\/disgerminoma.jpg 585w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/04\/disgerminoma-300x207.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 214px) 100vw, 214px\" \/><\/a><\/h4>\n\n\n\n<p>Questo tumore viene considerato l\u2019equivalente ovarico del <strong>seminoma testicolare<\/strong>; \u00e8 il pi\u00f9 frequente tumore maligno ovarico germinale e colpisce la seconda e terza decade.<br>Sono spesso monolaterali, solidi con superficie di sezione lobulata, omogenea, di colore roseo.<br>\u00c8 composto da cellule uniformi che assomigliano alle cellule germinali, con nuclei voluminosi, irregolari, nucleolati, con cromatina dispersa e citoplasma ampio, a margini sfumati, ricco di glicogeno. Nell&#8217;interstizio \u00e8 presente un <strong>infiltrato linfoide<\/strong> o linfo-istiocitario; in circa il 10% dei casi si osservano cellule sinciziotrofoblastiche che possono causare livelli sierici elevati di gonadotropina corionica.<br>Il disgerminoma ha una prognosi eccellente ed \u00e8 molto sensibile alla radioterapia ed alla chemioterapia e in moltissimi casi il trattamento \u00e8 risolutivo in presenza di metastasi.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Tumore del sacco vitellino<\/h4>\n\n\n<div id=\"bmscience1634935488\" style=\"margin-top: 15px;margin-left: 15px;float: right;\"><a href=\"https:\/\/amzn.to\/3HvxfJO\" target=\"_blank\" aria-label=\"Version 1.0.0\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/e9df8a88-7895-4804-8211-20398110afe0.jpeg\" alt=\"\"  srcset=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/e9df8a88-7895-4804-8211-20398110afe0.jpeg 640w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/e9df8a88-7895-4804-8211-20398110afe0-80x300.jpeg 80w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/e9df8a88-7895-4804-8211-20398110afe0-273x1024.jpeg 273w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/e9df8a88-7895-4804-8211-20398110afe0-546x2048.jpeg 546w\" sizes=\"auto, (max-width: 640px) 100vw, 640px\" width=\"180\" height=\"675\"   \/><\/a><\/div>\n\n\n<p>\u00c8 una neoplasia rara nell&#8217;ovaio che istologicamente ricorda l\u2019aspetto del sacco vitellino viscerale dell&#8217;embrione. \u00c8 pi\u00f9 frequente nella seconda e nella terza decade della vita.<br><u>Macroscopicamente<\/u> il tumore \u00e8 solido e cistico, costituito da un tessuto grigio-roseo con ampie aree di necrosi ed emorragia.<br><u>Istologicamente<\/u>, \u00e8 una neoplasia polimorfa, dove l&#8217;aspetto pi\u00f9 frequente e caratteristico \u00e8 quello di uno <strong>stroma lasso<\/strong> che separa strutture cisticoreticolari rivestite da cellule germinali primitive, con citoplasma chiaro, contenente glicogeno. Meno frequente \u00e8 la presenza di formazioni simil-glomerulari note come <strong>corpi di Schiller-Duval<\/strong>. Di comune riscontro sono globi ialini PAS positivi.<br>Tutte le pazienti con tumore del sacco vitellino hanno elevati valori sierici di <strong>\u03b1-fetoproteina<\/strong>, che si pu\u00f2 evidenziare <u>immunoistochimicamen<\/u><u>te<\/u> nella neoplasia e che risulta utile nella diagnosi istologica e nel follow-up clinico.<\/p>\n\n\n\n<p>Sono state individuate molte varianti istologiche del tumore del sacco vitellino che possono coesistere tra loro; ricordiamo le forme polivescicolare vitellina, ghiandolare, intestinale ed epatoide.<\/p>\n\n\n\n<p>Questa neoplasia, sebbene pi\u00f9 aggressiva del disgerminoma, \u00e8 sensibile alla <strong>polichemioterapia<\/strong> e pu\u00f2 essere curata anche in fase metastatica.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Carcinoma embrionario<\/h4>\n\n\n\n<p>Il carcinoma embrionario dell&#8217;ovaio, diversamente da quello del testicolo, \u00e8 di riscontro molto raro. Insorge prevalentemente nelle prime due decadi della vita.<br><u>Macroscopicamente<\/u> \u00e8 un tumore solido, costituito da tessuto grigio-roseo, con ampie aree di necrosi emorragica.<br><u>Istologicamente<\/u> risulta costituito da cellule germinali grandi, organizzate in strutture simil-carcinomatose di tipo ghiandolare, papillare o solido. Molto frequente \u00e8 la presenza di cellule sinciziotrofoblastiche, che si possono associare a livelli sierici elevati di <strong>gonadotropina corionica<\/strong>.<br>Il carcinoma embrionario \u00e8 un tumore aggressivo, ma \u00e8 sensibile alla polichemioterapia e pu\u00f2 essere curato anche in casi con diffusione extraovarica.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Coriocarcinoma<\/h4>\n\n\n\n<p>Il coriocarcinoma puro non gestazionale \u00e8 molto raro nell&#8217;ovaio; si pu\u00f2 osservare come componente di un tumore germinale misto. \u00c8 un tumore della prima decade della vita, tipicamente solido, con aree di necrosi emorragica; <u>istologicamente<\/u> \u00e8 costituito da citotrofoblasto e trofoblasto intermedio, alternati con sinciziotrofoblasto; \u00e8 associato a necrosi emorragica massiva.<br>Il coriocarcinoma non gestazionale \u00e8 una neoplasia aggressiva, ma sensibile alla polichemioterapia.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Teratomi<a href=\"http:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/04\/Teratoma-ovarico.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignright wp-image-15167\" src=\"http:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/04\/Teratoma-ovarico.jpg\" alt=\"\" width=\"342\" height=\"194\" srcset=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/04\/Teratoma-ovarico.jpg 631w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2020\/04\/Teratoma-ovarico-300x170.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 342px) 100vw, 342px\" \/><\/a><\/h4>\n\n\n\n<p>Sono tumori a cellule germinali composti da tessuti maturi che derivano da due o tre foglietti embrionari (ectoderma, endoderma, mesoderma). Si distinguono in tre categorie: Teratomi maturi, Teratomi immaturi e Teratomi monodermici (monofiletici).<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><span style=\"text-decoration: underline;\"><strong>Teratomi Maturi<\/strong><\/span><strong>: <\/strong>sono i tumori delle cellule germinali pi\u00f9 frequenti (20% di tutti i tumori ovarici), si osservano prevalentemente durante la vita riproduttiva. Si distinguono forme cistiche, pi\u00f9 frequenti (cisti dermoidi) e forme solide, di riscontro raro.<br>Le <strong>cisti dermoidi<\/strong> sono neoformazioni, talora bilaterali, con diametro medio variabile, provviste di un caratteristico contenuto pilosebaceo. <u>Istologicamente<\/u> sono costituite da epitelio pavimentoso maturo con annessi cutanei e da una mescolanza di altri tessuti, tra i quali, spesso, si trovano elementi del sistema nervoso centrale e periferico, epitelio di tipo respiratorio, tessuto tiroideo e cartilagine.<br>I <strong>teratomi maturi solidi<\/strong> sono costituiti da una variabile mescolanza di tessuti di tipo adulto e fetale privi di attivit\u00e0 mitotica.<br>Molto raramente all&#8217;interno di una cisti dermoide, possono svilupparsi dei tumori maligni, pi\u00f9 frequentemente il carcinoma squamocellulare che pu\u00f2 estendersi agli organi pelvici.<\/li>\n\n\n\n<li><strong><span style=\"text-decoration: underline;\">Teratomi Immaturi<\/span>: <\/strong>sono tumori rari ed a rapida crescita con componenti solidi e cistici, colpiscono soprattutto nella seconda decade.<br>Si osservano grandi volumi (media 18 cm) con tumori che risultano essere solidi, di colore grigio-roseo, e con aree necrotiche ed emorragiche; di frequente \u00e8 associato alla cisti dermoide.<br>Il tessuto immaturo \u00e8 composto in prevalenza da <strong>neuroectoderma primitivo<\/strong>, che forma rosette e tubuli neuroepiteliali o aree solide che richiamano il neuroblastoma, aree in cui le mitosi sono sempre presenti.<br>Il grado va da 1 a 4 in base alla percentuale di tessuto neuroectodermico immaturo riscontrato e condiziona la prognosi.<br>Sono osservabili possibili impianti peritoneali di tessuto neuroectodermico immaturo o maturo (<strong>gliomatosi peritoneale<\/strong>) ed un <strong>marker utilizzato<\/strong> per la sua diagnosi \u00e8 l\u2019<strong>\u03b1-fetoproteina sierica<\/strong> (presente a livelli sierici elevati in oltre il 50% dei teratomi immaturi).<br>I teratomi immaturi di grado elevato, sono lesioni aggressive, ma sensibili alla polichemioterapia.<\/li>\n\n\n\n<li><span style=\"text-decoration: underline;\"><strong>Teratomi monodermici (monofiletici)<\/strong><\/span>: sono di origine quasi esclusivamente endodermica e il pi\u00f9 comune \u00e8 lo <em><strong>Struma ovarii<\/strong><\/em>, che \u00e8 costituito da tessuto tiroideo (con follicoli e colloide), che conferisce alla lesione un aspetto bruno o verde ed \u00e8 quasi sempre benigno.<strong><br><\/strong>Altri tipi di teratomi monodermici sono i <strong>carcinoidi ovarici<\/strong>, dei tumori rari, che di solito si sviluppano a partire da teratomi cistici maturi e sono bilaterali. Morfologicamente sono simili ai carcinoidi intestinali (pattern insulare o trabecolare). Le cellule sono piccole e uniformi con nuclei rotondi e cromatina a puntini. \u00c8 un tumore a basso grado di malignit\u00e0 ed infatti la maggior parte dei pazienti guarisce dopo asportazione chirurgica.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n<div id=\"bmscience2166864713\" style=\"margin-top: 15px;margin-bottom: 15px;margin-left: auto;margin-right: auto;text-align: center;\"><a href=\"https:\/\/amzn.to\/45Jgkha\" target=\"_blank\" aria-label=\"Version 1.0.0\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/06\/d3f60ba2-e5d1-4c20-807b-fc7463b5ddff.jpg\" alt=\"\"  srcset=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/06\/d3f60ba2-e5d1-4c20-807b-fc7463b5ddff.jpg 1940w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/06\/d3f60ba2-e5d1-4c20-807b-fc7463b5ddff-300x77.jpg 300w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/06\/d3f60ba2-e5d1-4c20-807b-fc7463b5ddff-1024x264.jpg 1024w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/06\/d3f60ba2-e5d1-4c20-807b-fc7463b5ddff-768x198.jpg 768w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/06\/d3f60ba2-e5d1-4c20-807b-fc7463b5ddff-1536x396.jpg 1536w\" sizes=\"auto, (max-width: 1940px) 100vw, 1940px\" width=\"1940\" height=\"500\"  style=\"display: inline-block;\" \/><\/a><\/div>\n\n\n<h3 id=\"rtoc-3\"  class=\"wp-block-heading\">Tumori stromali e dei cordoni sessuali<\/h3>\n\n\n\n<p>Costituiscono l\u20198% dei tumori. Il termine di tumori stromali e dei cordoni sessuali vuole indicare le analogie morfologiche con la struttura del testicolo embrionario, in cui si riconoscono aggregati di cellule di Sertoli immature circondate da mesenchima embrionario. Nell&#8217;ovaio embrionario, il quadro morfologico \u00e8 diverso; si pu\u00f2 tuttavia ritenere che sia le cellule della granulosa dell&#8217;ovaio, sia quelle di Sertoli del testicolo derivino dai cordoni sessuali della gonade embrionaria e che siano di natura epiteliale, mentre dal mesenchima della gonade embrionaria deriverebbero i fibroblasti stromali, le cellule stremali luteinizzate, le cellule della teca e le cellule di Leydig.<br>Molti tumori ovarici dello stroma e dei cordoni sessuali sono composti da una mescolanza di cellule epiteliali e stromali. Sono le neoplasie che con maggior frequenza si associano a manifestazioni cliniche endocrine. I tumori che riproducono morfologicamente le cellule dei cordoni sessuali e dello stroma femminili (<strong>tumori a cellule della granulosa<\/strong>) sono in genere estrogenici, mentre i tumori con morfologia maschile (tumori di Sertoli-Leydig) sono pi\u00f9 spesso androgenici. Tutte queste neoplasie sono quasi sempre monolaterali. Essi comprendono diversi tumori.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Tumori a cellule della granulosa<\/h4>\n\n\n<div id=\"bmscience342923215\" style=\"margin-top: 15px;margin-left: 15px;float: right;\"><div style=\"\r\n  width: 200px;\r\n  margin: 0 auto;\r\n  text-align: center;\r\n\">\r\n<div data-id='24157' class='amazon-auto-links aal-js-loading'><p class='now-loading-placeholder'>Now loading&#8230;<\/p><\/div><\/div><\/div>\n\n\n<p>Rappresentano circa il 2-3% dei tumori ovarici e se ne distinguono due tipi:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong><em><u>Tipo giovanile<\/u><\/em><\/strong> in et\u00e0 prepuberale solitamente benigno (stadio IA), induce lo sviluppo dei caratteri sessuali secondari per la secrezione di ormoni estrogenici (<strong>pseudo-pubert\u00e0 precoce isosessuale<\/strong>).<br>Il suo <u>quadro istologico<\/u> \u00e8 caratterizzato da cellule della granulosa luteinizzate, provviste di abbondante citoplasma eosinofilo o vacuolizzato, e di nuclei rotondi, talora atipici, senza incisure. L&#8217;accrescimento \u00e8 solido, con formazione focale di follicoli contenenti fluido basofilo.<\/li>\n\n\n\n<li><strong><em><u>Tipo adulto<\/u><\/em><\/strong> che esordisce dopo menopausa, produce estrogeni, causa iperplasia endometriale e talora carcinoma endometriale, \u00e8 a basso grado di malignit\u00e0 e pu\u00f2 recidivare a distanza di molti anni dall\u2019asportazione chirurgica.<br>In molti casi la prima <u>manifestazione clinica<\/u> \u00e8 il sanguinamento vaginale irregolare di origine endometriale.<br>Il <u>quadro macroscopico<\/u> mostra una neoplasia la cui superficie di sezione mostra aree solide, gialle, con cavit\u00e0 cistiche ripiene di liquido emorragico.<br><u>Istologicamente<\/u> si hanno cellule con scarsissimo citoplasma e nuclei pallidi, uniformi, spesso con una incisura longitudinale (<strong>nuclei a chicco di caff\u00e8<\/strong>).<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Fibroma-tecoma<\/h4>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Il <strong>fibroma<\/strong> \u00e8 il pi\u00f9 frequente dei tumori ovarici dello stroma e dei cordoni sessuali ed insorge pi\u00f9 spesso in postmenopausa.<br><u>Macroscopicamente<\/u> \u00e8 un tumore solido, con superficie di taglio di colore bianco. \u00c8 costituito da fasci di fibroblasti separati da connettivo, talora ialino; \u00e8 inoltre frequente la presenza di edema interstiziale. Il fibroma ovarico pu\u00f2 occasionalmente associarsi ad ascite e a versamento pleurico (<strong>sindrome di Meig<\/strong>).<\/li>\n\n\n\n<li>I <strong>tecomi<\/strong> derivano, come i fibromi, dallo stroma ovarico; le cellule dei tecomi hanno un citoplasma ampio che contiene lipidi e, quindi, <u>macroscopicamente <\/u>la superficie di taglio del tumore ha colore giallo. Sono caratteristicamente estrogenici.<\/li>\n\n\n\n<li>Alcune neoplasie hanno aspetti istologici misti di fibroma e tecoma e vengono definite <strong>fibro-tecomi<\/strong>.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Fibromi e tecomi sono neoplasie benigne.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Tumori a cellule di Sertoli-Leydig<\/h4>\n\n\n\n<p>Sono tumori rari e rappresentano circa lo 0,5% di tutti i tumori ovarici; pi\u00f9 di frequente compaiono durante la vita riproduttiva della donna con un&#8217;et\u00e0 media d&#8217;insorgenza di 25 anni. In pi\u00f9 di un terzo dei casi producono <strong>androgeni<\/strong> e causano la <strong>virilizzazione della paziente<\/strong>.<br><u>Macroscopicamente<\/u> sono tumori solido-cistici, con superficie di taglio di colore giallo. Le forme ben differenziate sono costituite da tubuli di cellule di Sertoli, fra loro separati da stroma fibroso che contiene nidi di cellule di Leydig. Nelle forme mediamente differenziate, i tubuli di cellule di Sertoli hanno un aspetto meno definito. Nelle forme poco differenziate, o <strong>sarcomatoidi<\/strong>, prevalgono le cellule fusate, in attivit\u00e0 mitotica, mentre le cellule di Leydig possono essere scarse o del tutto assenti.<br>Circa il 15% dei tumori a cellule di Sertoli-Leydig comprende aree che richiamano la rete testis per cui vengono definiti retiformi; circa il 20% contiene elementi eterologhi, rappresentati da ghiandole mucinose, da cartilagine o da muscolo striato.<br>Nella maggior parte dei casi i tumori a cellule di Sertoli-Leydig sono benigni; i casi maligni (associati a metastasi intraaddominali) si trovano tra le forme poco differenziate e con elementi eterologhi mesenchimali.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Tumori a cellule steroidee<\/h4>\n\n\n<div id=\"bmscience1928431448\" style=\"margin-top: 15px;margin-left: 15px;float: right;\"><a href=\"https:\/\/amzn.to\/3UQ9uj7\" target=\"_blank\" aria-label=\"Version 1.0.0\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/08\/240363c8-b6f2-43c4-9185-08d79054686d.jpg\" alt=\"\"  srcset=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/08\/240363c8-b6f2-43c4-9185-08d79054686d.jpg 600w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/08\/240363c8-b6f2-43c4-9185-08d79054686d-300x250.jpg 300w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/08\/240363c8-b6f2-43c4-9185-08d79054686d-180x150.jpg 180w\" sizes=\"auto, (max-width: 600px) 100vw, 600px\" width=\"300\" height=\"250\"   \/><\/a><\/div>\n\n\n<p>I tumori a cellule steroidee, sono lesioni rare che rappresentano circa lo 0,1% dei tumori ovarici; sono costituiti da cellule che possono secernere ormoni steroidei, cio\u00e8: cellule stromali luteinizzate, cellule di Leydig o cellule morfologicamente simili a quelle della corticale del surrene:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>il <strong>luteoma stromale<\/strong> \u00e8 un nodulo di cellule stromali luteinizzate delimitato dallo stroma ovarico; \u00e8 un tumore benigno caratteristico della donna in post-menopausa, spesso associato a manifestazioni di iperestrogenismo.<\/li>\n\n\n\n<li>il <strong>tumore a cellule di Leydig<\/strong> si presenta come nodulo di pochi centimetri, di colore bruno, centrato nell&#8217;ilo ovarico; \u00e8 un tumore benigno che insorge in post-menopausa e che pu\u00f2 associarsi a manifestazioni cliniche androgeniche.<\/li>\n\n\n\n<li>i <strong>tumori a cellule steroidee<\/strong> (non altrimenti specificati) sono lesioni solide, di colore giallo, costituite da cellule che assomigliano, in grado variabile, a quelle di Leydig o della corticale del surrene. Insorgono pi\u00f9 spesso in donne in et\u00e0 riproduttiva e possono essere associati a manifestazioni cliniche androgeniche o pi\u00f9 raramente estrogeniche; in via eccezionale causano livelli elevati di cortisolo con comparsa di <strong>sindrome di Cushing<\/strong>.<br><u>Oltre un terzo di questi tumori ha un andamento clinico maligno<\/u> correlato al diametro della neoplasia, alla presenza di mitosi, di atipia nucleare e di necrosi.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n<div id=\"bmscience3545959565\" style=\"margin-top: 15px;margin-bottom: 15px;margin-left: auto;margin-right: auto;text-align: center;\"><a href=\"https:\/\/amzn.to\/4960xKC\" target=\"_blank\" aria-label=\"81JvIIs76eL._SX3000_\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/81JvIIs76eL._SX3000_.jpg\" alt=\"\"  srcset=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/81JvIIs76eL._SX3000_.jpg 2536w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/81JvIIs76eL._SX3000_-300x58.jpg 300w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/81JvIIs76eL._SX3000_-1024x197.jpg 1024w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/81JvIIs76eL._SX3000_-768x147.jpg 768w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/81JvIIs76eL._SX3000_-1536x295.jpg 1536w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/81JvIIs76eL._SX3000_-2048x393.jpg 2048w\" sizes=\"auto, (max-width: 2536px) 100vw, 2536px\" width=\"2536\" height=\"487\"  style=\"display: inline-block;\" \/><\/a><\/div>\n\n\n<h3 id=\"rtoc-4\"  class=\"wp-block-heading\">Tumori ovarici metastatici<\/h3>\n\n\n\n<p>Le vie di disseminazione sono: via ematogena, disseminazione intra-addominale oppure estensione diretta (tuba o utero).<br>Le metastasi ovariche di neoplasie maligne di altre sedi sono relativamente frequenti, rappresentando circa il 7% dei tumori ovarici. Circa il 70% delle metastasi ovariche \u00e8 bilaterale. Due caratteristiche principali sono di ausilio per la individuazione delle metastasi ovariche: l&#8217;aspetto multinodulare del tumore e la presenza di depositi neoplastici sulla superficie capsulare esterna delle neoformazioni.<br>L&#8217;ovaio viene raggiunto con maggior frequenza da metastasi di neoplasie maligne del tratto gastrointestinale, della mammella, dell&#8217;utero, della tuba e dalle neoplasie ematologiche.<\/p>\n\n\n\n<p>Il <strong>tumore di Krukenberg<\/strong> \u00e8 la lesione ovarica metastatica pi\u00f9 nota: \u00e8 costituito da cellule neoplastiche mucosecernenti ad anello con castone associate ad un&#8217;intensa reazione stromale desmoplastica. Pi\u00f9 spesso deriva da un adenocarcinoma gastrico e meno frequentemente da un carcinoma della mammella o da adenocarcinomi di altri distretti. Si effettua <strong>ablazione dell\u2019ovaio <\/strong>tramite intervento chirurgico.<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-full is-resized\"><a href=\"https:\/\/amzn.to\/3HjB0iv\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"304\" height=\"409\" src=\"https:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/anatomia-patologica.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-18483\" style=\"width:140px;height:auto\" srcset=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/anatomia-patologica.jpg 304w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/anatomia-patologica-223x300.jpg 223w\" sizes=\"auto, (max-width: 304px) 100vw, 304px\" \/><\/a><figcaption class=\"wp-element-caption\"><strong><a href=\"https:\/\/amzn.to\/3HjB0iv\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Acquista ora<\/a><\/strong><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<p>Il carcinoma dell&#8217;endometrio pu\u00f2 metastatizzare all&#8217;ovaio, ma pi\u00f9 spesso pu\u00f2 essere associato ad un carcinoma ovarico endometrioide sincrono. Il carcinoma squamocellulare e l&#8217;adenocarcinoma del collo dell&#8217;utero possono raramente metastatizzare all&#8217;ovaio. Il coinvolgimento ovarico da parte del carcinoma della tuba \u00e8, invece, molto frequente ed avviene per contiguit\u00e0.<\/p>\n\n\n\n<p>I linfomi maligni e le leucemie acute possono infiltrare l&#8217;ovaio, ma \u00e8 raro che esordiscano clinicamente come una neoplasia ovarica primitiva. Unica eccezione \u00e8 rap- presentata dal linfoma di Burkitt.<\/p>\n\n\n\n<p>Molti altri tumori, incluso il melanoma maligno, possono dare localizzazioni metastatiche ovariche, con quadri morfologici talora complessi e di difficile diagnosi.<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow\">\n<p>Fonte: <a href=\"https:\/\/amzn.to\/3HjB0iv\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Anatomia patologica e correlazioni anatomo-cliniche (Mariuzzi)<\/a>.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n<div id=\"bmscience614821189\" style=\"margin-left: auto;margin-right: auto;text-align: center;\"><script async src=\"\/\/pagead2.googlesyndication.com\/pagead\/js\/adsbygoogle.js?client=ca-pub-3495866718878812\" crossorigin=\"anonymous\"><\/script><ins class=\"adsbygoogle\" style=\"display:block;\" data-ad-client=\"ca-pub-3495866718878812\" \ndata-ad-slot=\"4682122636\" \ndata-ad-format=\"auto\" data-full-width-responsive=\"true\"><\/ins>\n<script> \n(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({}); \n<\/script>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Il carcinoma ovarico \u00e8 un tumore in forte incremento. La sua incidenza si colloca al settimo posto tra i tumori del sesso femminile ed \u00e8 gravata dall\u2019elevata mortalit\u00e0 per via della diagnosi in stadio avanzato. Ogni anno circa 16.000 donne muoiono per cancro ovarico. La classificazione secondo la World Health Organization (WHO) \u00e8 basata sul&hellip;<\/p>\n<p class=\"more\"><a class=\"more-link\" href=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/le-neoplasie-ovariche\/\">Continue reading <span class=\"screen-reader-text\">Le neoplasie ovariche<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":4,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"advgb_blocks_editor_width":"","advgb_blocks_columns_visual_guide":"","footnotes":""},"categories":[41,16],"tags":[230,1306,1307,1327,1329,1680,1681,1682,1683,1684,1685,1971,1984,2366,3152,3627,6079,7217,7412,7713,7715,7716,7724,7726,8129],"class_list":["post-15162","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-anatomia-patologica","category-oncologia","tag-adenofibromi","tag-carcinoma-embrionario","tag-carcinoma-endometrioide-dellovaio","tag-carcinoma-transizionale","tag-carcinomi-a-cellule-chiare","tag-cistoadenocarcinomi-mucinosi","tag-cistoadenocarcinomi-sierosi","tag-cistoadenofibroma","tag-cistoadenoma-ovarico-borderline","tag-cistoadenoma-sieroso","tag-cistoadenomi-mucinosi-benigni","tag-coriocarcinoma","tag-corpi-di-schiller-duval","tag-disgerminoma","tag-fibrosi-reattiva","tag-gonadotropina-corionica","tag-pseudomixoma-peritonei","tag-struma-ovarii","tag-teratomi","tag-tumore-del-sacco-vitellino","tag-tumore-di-brenner","tag-tumore-di-krukenberg","tag-tumori-ovarici-epiteliali","tag-tumori-sierosi","tag--fetoproteina","entry"],"author_meta":{"display_name":"Raffo 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