{"id":20609,"date":"2024-04-08T15:39:23","date_gmt":"2024-04-08T13:39:23","guid":{"rendered":"https:\/\/bmscience.net\/blog\/?p=20609"},"modified":"2025-07-01T11:51:45","modified_gmt":"2025-07-01T09:51:45","slug":"aplasia-midollare-caratteristiche-clinica-diagnosi-e-trattamento","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bmscience.net\/blog\/aplasia-midollare-caratteristiche-clinica-diagnosi-e-trattamento\/","title":{"rendered":"Aplasia midollare: caratteristiche, clinica, diagnosi e trattamento"},"content":{"rendered":"\n<p>L&#8217;aplasia midollare \u00e8 un disturbo caratterizzato da un&#8217;insufficienza quantitativa del midollo osseo, causata dalla significativa diminuzione o assenza delle cellule ematopoietiche, senza segni di infiltrazione neoplastica. Questo pu\u00f2 interessare l&#8217;intera ematopoiesi, chiamata <strong>insufficienza midollare globale<\/strong>, oppure una sola linea cellulare, definita <strong>insufficienza midollare selettiva<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_83 counter-hierarchy ez-toc-counter ez-toc-custom ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<p class=\"ez-toc-title ez-toc-toggle\" style=\"cursor:pointer\">Indice<\/p>\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><a href=\"#\" class=\"ez-toc-pull-right ez-toc-btn ez-toc-btn-xs ez-toc-btn-default ez-toc-toggle\" aria-label=\"Toggle Table of Content\"><span class=\"ez-toc-js-icon-con\"><span class=\"\"><span class=\"eztoc-hide\" style=\"display:none;\">Toggle<\/span><span class=\"ez-toc-icon-toggle-span\"><svg style=\"fill: #222222;color:#222222\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" class=\"list-377408\" width=\"20px\" height=\"20px\" viewBox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\"><path d=\"M6 6H4v2h2V6zm14 0H8v2h12V6zM4 11h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2zM4 16h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2z\" fill=\"currentColor\"><\/path><\/svg><svg style=\"fill: #222222;color:#222222\" class=\"arrow-unsorted-368013\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" width=\"10px\" height=\"10px\" viewBox=\"0 0 24 24\" version=\"1.2\" baseProfile=\"tiny\"><path d=\"M18.2 9.3l-6.2-6.3-6.2 6.3c-.2.2-.3.4-.3.7s.1.5.3.7c.2.2.4.3.7.3h11c.3 0 .5-.1.7-.3.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7zM5.8 14.7l6.2 6.3 6.2-6.3c.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7c-.2-.2-.4-.3-.7-.3h-11c-.3 0-.5.1-.7.3-.2.2-.3.5-.3.7s.1.5.3.7z\"\/><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n<nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 eztoc-toggle-hide-by-default' ><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/aplasia-midollare-caratteristiche-clinica-diagnosi-e-trattamento\/#Eziologia\" >Eziologia<\/a><ul class='ez-toc-list-level-3' ><li class='ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/aplasia-midollare-caratteristiche-clinica-diagnosi-e-trattamento\/#Aplasie_acquisite\" >Aplasie acquisite<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/aplasia-midollare-caratteristiche-clinica-diagnosi-e-trattamento\/#Aplasie_Congenite\" >Aplasie Congenite<\/a><\/li><\/ul><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/aplasia-midollare-caratteristiche-clinica-diagnosi-e-trattamento\/#Segni_Clinici\" >Segni Clinici<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/aplasia-midollare-caratteristiche-clinica-diagnosi-e-trattamento\/#Diagnosi\" >Diagnosi<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/aplasia-midollare-caratteristiche-clinica-diagnosi-e-trattamento\/#Trattamento\" >Trattamento<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Eziologia\"><\/span>Eziologia<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Aplasie_acquisite\"><\/span><strong>Aplasie acquisite<\/strong><span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Idiopatiche:<\/strong> le pi\u00f9 comuni, costituendo fino al 50-70% dei casi. Si pensa che il meccanismo coinvolga una risposta immunitaria T diretta contro i progenitori midollari;<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Secondarie a:<\/strong>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>radiazioni ionizzanti<\/strong>;<\/li>\n\n\n\n<li><strong>agenti chimici:<\/strong> come il benzene e i suoi derivati, insetticidi come il DDT, ecc;<\/li>\n\n\n\n<li><strong>farmaci:<\/strong> includono agenti alchilanti (come il busulfano), chemioterapici vari, indometacina, cloramfenicolo, ecc;<\/li>\n\n\n\n<li><strong>infezioni:<\/strong> come HIV, HBV, HCV, EBV, CMV, HHV6, parvovirus B19 (che pu\u00f2 causare crisi aplastiche nelle persone con anemie emolitiche croniche);<\/li>\n\n\n\n<li><strong>tumori:<\/strong> ad esempio, il timoma, che pu\u00f2 essere associato a pi\u00f9 del 50% delle aplasie pure della serie rossa;<\/li>\n\n\n\n<li><strong>malattie autoimmuni:<\/strong> come il lupus eritematoso sistemico, l&#8217;artrite reumatoide;<\/li>\n\n\n\n<li><strong>gestazione:<\/strong> alcuni casi sono legati all&#8217;emoglobinuria parossistica notturna.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n\n\n<div id=\"bmscience2351316761\" style=\"margin-top: 15px;margin-bottom: 15px;margin-left: auto;margin-right: auto;text-align: center;\"><a href=\"https:\/\/amzn.to\/4960xKC\" target=\"_blank\" aria-label=\"81JvIIs76eL._SX3000_\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/81JvIIs76eL._SX3000_.jpg\" alt=\"\"  srcset=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/81JvIIs76eL._SX3000_.jpg 2536w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/81JvIIs76eL._SX3000_-300x58.jpg 300w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/81JvIIs76eL._SX3000_-1024x197.jpg 1024w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/81JvIIs76eL._SX3000_-768x147.jpg 768w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/81JvIIs76eL._SX3000_-1536x295.jpg 1536w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/81JvIIs76eL._SX3000_-2048x393.jpg 2048w\" sizes=\"auto, (max-width: 2536px) 100vw, 2536px\" width=\"2536\" height=\"487\"  style=\"display: inline-block;\" \/><\/a><\/div>\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Aplasie_Congenite\"><\/span><strong>Aplasie Congenite<\/strong><span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n<div id=\"bmscience45853394\" style=\"margin-top: 15px;margin-left: 15px;float: right;\"><a href=\"https:\/\/amzn.to\/3TWDSbb\" target=\"_blank\" aria-label=\"apple watch\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/07\/apple-watch.gif\" alt=\"\"  width=\"300\" height=\"250\"   \/><\/a><\/div>\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Anemia di Fanconi:<\/strong> la pi\u00f9 comune aplasia midollare congenita, che si manifesta solitamente tra i 5 e i 10 anni di et\u00e0. \u00c8 trasmessa geneticamente con un modello autosomico recessivo. Vi \u00e8 un difetto nella riparazione del DNA e una maggiore sensibilit\u00e0 degli acidi nucleici all\u2019azione dei radicali dell&#8217;ossigeno. Una caratteristica biologica, che pu\u00f2 essere sfruttata a fini diagnostici, \u00e8 l&#8217;aumentata fragilit\u00e0 cromosomica dopo esposizione ad agenti chimici come il diepossibutano (DEB test) o mitomicina. Questa malattia \u00e8 caratterizzata da:\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>citopenie che possono coinvolgere una o pi\u00f9 serie ematiche, con l&#8217;anemia come manifestazione frequente;<\/li>\n\n\n\n<li>malformazioni fisiche come bassa statura, pollici deformi, macchie cutanee &#8220;caffelatte&#8221;, microcefalia, e varie anomalie renali, oculari, uditive e ritardo dello sviluppo. Queste anomalie possono non essere presenti nel 10% dei casi;<\/li>\n\n\n\n<li>maggiore rischio di sviluppare neoplasie come leucemie acute, sindromi mielodisplastiche o tumori solidi. Il trapianto di midollo osseo da donatore HLA-identico fornisce un&#8217;alta percentuale di sopravvivenza (80%);<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li><strong>discheratosi congenita:<\/strong> legata al cromosoma X, \u00e8 associata ad alterazioni cutanee;<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Aplasie Selettive Congenite:<\/strong>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Sindrome di Blackfan-Diamond <\/strong>o<strong> Eritroblastopenia Congenita:<\/strong> caratterizzata dall&#8217;aplasia selettiva della serie rossa e da anomalie facciali, scheletriche e nanismo;<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Sindrome di Shwachman:<\/strong> neutropenia associata ad insufficienza pancreatica esocrina e displasia metafisaria;<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Trombocitopenia Amegacariocitica Congenita o TAR (Trombocitopenia con Aplasia Radiale):<\/strong> una condizione in cui si osservano bassi livelli di piastrine e anomalie radiali.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<table id=\"tablepress-40\" class=\"tablepress tablepress-id-40 tbody-has-connected-cells\">\n<thead>\n<tr class=\"row-1\">\n\t<td class=\"column-1\"><\/td><td class=\"column-2\"><\/td><th class=\"column-3\"><center><b>CONGENITE O COSTITUZIONALI<\/b><\/center><\/th><th class=\"column-4\"><center><b>ACQUISITE<\/b><\/center><\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody class=\"row-striping row-hover\">\n<tr class=\"row-2\">\n\t<td rowspan=\"3\" class=\"column-1\"><center><b>INSUFFICIENZE MIDOLLARI SELETTIVE<\/b><\/center><\/td><td class=\"column-2\">Serie rossa (eritroblastopenie)<\/td><td class=\"column-3\">Sindrome di Blackfan-Diamond<\/td><td class=\"column-4\">Aplasia pura della serie rossa<br \/>\nEziologia: timoma o parvovirus B19<\/td>\n<\/tr>\n<tr class=\"row-3\">\n\t<td class=\"column-2\">Serie bianca (neutropenie)<\/td><td class=\"column-3\">Sindrome di Kostmann (agranulocitosi congenita)<br \/>\nDisgenesia reticolare<br \/>\nSindrome di Shwachman-Diamond<\/td><td class=\"column-4\">Idiopatica Secondaria (farmaci)<\/td>\n<\/tr>\n<tr class=\"row-4\">\n\t<td class=\"column-2\">Trombocitopenie<\/td><td class=\"column-3\">Trombocitopenia con aplasia radiale (sindrome TAR)<\/td><td class=\"column-4\">Idiopatica Secondaria (farmaci, tossici)<\/td>\n<\/tr>\n<tr class=\"row-5\">\n\t<td class=\"column-1\"><center><b>INSUFFICIENZE MIDOLLARI GLOBALI<\/b><\/center><\/td><td class=\"column-2\"><\/td><td class=\"column-3\">Anemia di Fanconi<br \/>\nDischeratosi congenita<\/td><td class=\"column-4\">Idiopatica Secondaria<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<!-- #tablepress-40 from cache -->\n\n<div id=\"bmscience648409870\" style=\"margin-top: 15px;margin-bottom: 15px;margin-left: auto;margin-right: auto;text-align: center;\"><a href=\"https:\/\/amzn.to\/3G3l8Ug\" target=\"_blank\" aria-label=\"7881465b-a0a1-4a25-b519-802cf77c4214._CR0,0,3000,600_SX1920_\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/06\/7881465b-a0a1-4a25-b519-802cf77c4214._CR003000600_SX1920_.jpeg\" 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class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>L&#8217;aplasia midollare acquisita manifesta un quadro clinico tipico di insufficienza midollare acuta, che include:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Anemia<\/strong>;<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Infezioni <\/strong>come polmoniti, sepsi, ecc;<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Emorragie mucocutanee<\/strong>.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>\u00c8 importante notare che non sono presenti segni come adenopatie, splenomegalia o epatomegalia, che sono invece tipici delle pancitopenie di origine periferica.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Diagnosi\"><\/span>Diagnosi<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-full is-resized\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1004\" height=\"674\" src=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/Biopsia-del-midollo-osseo-normocellulare.png\" 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un&#8217;ipocellularit\u00e0 con sostituzione del tessuto ematopoietico con tessuto adiposo. Questo esame \u00e8 essenziale per una diagnosi definitiva e per escludere altre condizioni simili. L&#8217;aspirato del midollo osseo non \u00e8 di aiuto in questi casi, pertanto la biopsia \u00e8 il metodo preferito (l&#8217;aspirato risulta &#8220;secco&#8221;);<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Esclusione di Alterazioni Genetiche Clonali:<\/strong> \u00c8 cruciale escludere mutazioni genetiche associate a sindromi mielodisplastiche (MDS) o leucemie acute (AL), che possono presentare un quadro simile all&#8217;aplasia midollare. \u00c8 importante anche cercare cloni associati all&#8217;emoglobinuria parossistica notturna (EPN), che pu\u00f2 manifestarsi con crisi aplastiche.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-full is-resized\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1004\" height=\"480\" src=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/Biopsia-dellaplasia-midollare.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-20615\" style=\"width:333px;height:auto\" srcset=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/Biopsia-dellaplasia-midollare.png 1004w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/Biopsia-dellaplasia-midollare-300x143.png 300w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/Biopsia-dellaplasia-midollare-768x367.png 768w\" sizes=\"auto, (max-width: 1004px) 100vw, 1004px\" \/><figcaption class=\"wp-element-caption\">Biopsia dell&#8217;aplasia midollare.<\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<p>Si considera <strong>aplasia midollare grave<\/strong> quando \u00e8 presente una percentuale inferiore al 25-30% di cellularit\u00e0 ematopoietica normale nel midollo osseo, insieme a almeno due dei seguenti criteri:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Neutrofili &lt; 500\/\u03bcL;<\/li>\n\n\n\n<li>Piastrine &lt; 20.000\/\u03bcL;<\/li>\n\n\n\n<li>Reticolociti &lt;1%.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n<div id=\"bmscience2408985635\" style=\"margin-top: 15px;margin-bottom: 15px;margin-left: auto;margin-right: auto;text-align: center;\"><a href=\"https:\/\/amzn.to\/40p5aup\" target=\"_blank\" aria-label=\"61YY6aokQXL._SX3000_\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/06\/61YY6aokQXL._SX3000_-scaled.jpg\" alt=\"\"  srcset=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/06\/61YY6aokQXL._SX3000_-scaled.jpg 2560w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/06\/61YY6aokQXL._SX3000_-300x71.jpg 300w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/06\/61YY6aokQXL._SX3000_-1024x241.jpg 1024w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/06\/61YY6aokQXL._SX3000_-768x181.jpg 768w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/06\/61YY6aokQXL._SX3000_-1536x361.jpg 1536w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/06\/61YY6aokQXL._SX3000_-2048x482.jpg 2048w\" sizes=\"auto, (max-width: 2560px) 100vw, 2560px\" width=\"2560\" height=\"602\"  style=\"display: inline-block;\" \/><\/a><\/div>\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Trattamento\"><\/span>Trattamento<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-full is-resized\"><a href=\"https:\/\/amzn.to\/3G3UE4K\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"602\" height=\"853\" src=\"https:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/51eg3Zn5GL.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-24121\" style=\"width:147px;height:auto\" srcset=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/51eg3Zn5GL.jpg 602w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/51eg3Zn5GL-212x300.jpg 212w\" sizes=\"auto, (max-width: 602px) 100vw, 602px\" \/><\/a><figcaption class=\"wp-element-caption\"><strong><a href=\"https:\/\/amzn.to\/3O1N8s4\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Acquista ora<\/a><\/strong><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Terapia di Prima Linea:<\/strong> per tutti i casi di aplasia midollare acquisita, la terapia iniziale \u00e8 l&#8217;uso combinato di globulina antilinfocitaria\/antitimocitica (ALG\/ATG) e ciclosporina A.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche (HSCT):<\/strong> se non vi \u00e8 risposta all&#8217;immunosoppressione, si consiglia il trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche. Per i pazienti pi\u00f9 giovani, il trapianto allogenico \u00e8 spesso considerato un&#8217;opzione terapeutica essenziale, quindi la ricerca di un donatore compatibile dovrebbe iniziare immediatamente dopo la diagnosi;<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Eltrombopag:<\/strong> dal 2014, \u00e8 stato introdotto l&#8217;eltrombopag, un analogo della trombopoietina somministrato per via orale, nel trattamento dell&#8217;aplasia midollare idiopatica, con risultati promettenti;<\/li>\n\n\n\n<li><strong>trattamento di supporto:<\/strong> questo include trasfusioni di emazie e piastrine, e profilassi delle infezioni con fattori di crescita come il G-CSF. \u00c8 particolarmente importante nei pazienti anziani.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>La gestione dell&#8217;aplasia midollare \u00e8 complessa e richiede un approccio multidisciplinare. Una diagnosi tempestiva e un trattamento adeguato sono fondamentali per migliorare le prospettive di guarigione e sopravvivenza dei pazienti.<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"473\" height=\"303\" src=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/Trattamento-dellaplasia-midollare-grave.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-20616\" srcset=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/Trattamento-dellaplasia-midollare-grave.png 473w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/Trattamento-dellaplasia-midollare-grave-300x192.png 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 473px) 100vw, 473px\" \/><figcaption class=\"wp-element-caption\">Trattamento dell&#8217;aplasia midollare grave.<\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow\">\n<p>Fonte: <a href=\"https:\/\/amzn.to\/3O1N8s4\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Manuale di ematologia. Concorso Nazionale SSM.<\/a><\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n<div id=\"bmscience3182450271\" style=\"margin-top: 15px;margin-bottom: 15px;margin-left: auto;margin-right: auto;text-align: center;\"><a href=\"https:\/\/amzn.to\/4kIYBeg\" target=\"_blank\" aria-label=\"81RH6rhG+0L._SX3000_\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/06\/81RH6rhG0L._SX3000_.jpg\" alt=\"\"  srcset=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/06\/81RH6rhG0L._SX3000_.jpg 2188w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/06\/81RH6rhG0L._SX3000_-300x69.jpg 300w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/06\/81RH6rhG0L._SX3000_-1024x234.jpg 1024w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/06\/81RH6rhG0L._SX3000_-768x176.jpg 768w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/06\/81RH6rhG0L._SX3000_-1536x351.jpg 1536w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/06\/81RH6rhG0L._SX3000_-2048x468.jpg 2048w\" sizes=\"auto, (max-width: 2188px) 100vw, 2188px\" width=\"2188\" height=\"500\"  style=\"display: inline-block;\" \/><\/a><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>L&#8217;aplasia midollare \u00e8 un disturbo caratterizzato da un&#8217;insufficienza quantitativa del midollo osseo, causata dalla significativa diminuzione o assenza delle cellule ematopoietiche, senza segni di infiltrazione neoplastica. Questo pu\u00f2 interessare l&#8217;intera ematopoiesi, chiamata insufficienza midollare globale, oppure una sola linea cellulare, definita insufficienza midollare selettiva. Eziologia Aplasie acquisite Aplasie Congenite Segni Clinici L&#8217;aplasia midollare acquisita manifesta&hellip;<\/p>\n<p class=\"more\"><a class=\"more-link\" href=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/aplasia-midollare-caratteristiche-clinica-diagnosi-e-trattamento\/\">Continue reading <span class=\"screen-reader-text\">Aplasia midollare: caratteristiche, clinica, diagnosi e 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