{"id":21473,"date":"2024-10-10T21:38:55","date_gmt":"2024-10-10T19:38:55","guid":{"rendered":"https:\/\/www.bmscience.net\/blog\/?p=21473"},"modified":"2025-05-20T20:03:23","modified_gmt":"2025-05-20T18:03:23","slug":"il-sarcoma-di-kaposi-clinica-diagnosi-e-terapia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bmscience.net\/blog\/il-sarcoma-di-kaposi-clinica-diagnosi-e-terapia\/","title":{"rendered":"Il Sarcoma di Kaposi: clinica, diagnosi e terapia"},"content":{"rendered":"
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Lesioni cutanee da sarcoma di Kaposi al piede<\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n

Il sarcoma di Kaposi<\/strong> (KS) \u00e8 un tumore che origina dalle cellule che rivestono i vasi sanguigni e linfatici. \u00c8 caratterizzato dalla formazione di macchie o noduli sulla pelle, che possono avere un colore rosso, viola o marrone. Sebbene principalmente coinvolga la pelle, pu\u00f2 colpire anche altri organi come i polmoni, il tratto gastrointestinale e i linfonodi.<\/p>\n\n\n\n

Il sarcoma di Kaposi \u00e8 strettamente associato all’infezione da Herpesvirus umano di tipo 8 (HHV-8)<\/strong>, noto anche come virus del sarcoma di Kaposi (KSHV)<\/strong>. Questo tipo di tumore \u00e8 pi\u00f9 comune nelle persone con un sistema immunitario indebolito, come nei pazienti affetti da HIV\/AIDS<\/strong>, in coloro che ricevono farmaci immunosoppressori dopo un trapianto d’organo, e nei pazienti anziani di alcune etnie.<\/p>\n\n\n\n

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\n\t\t\t\n\t\t\tIndice dei contenuti<\/span>\n\t\t\t<\/div>
  1. Epidemiologia<\/a><\/li>
  2. Eziologia e caratteristiche biologiche<\/a><\/li>
  3. Clinica<\/a><\/li>
  4. Diagnosi<\/a><\/li>
  5. Trattamento<\/a><\/li><\/ol><\/div>

    <\/span>Epidemiologia<\/span><\/h2>\n\n\n\n

    L\u2019HHV-8 \u00e8 stato isolato per la prima volta dalle lesioni di sarcoma di Kaposi nei pazienti con AIDS nel 1994. \u00c8 stato identificato anche come agente eziologico di disturbi linfoproliferativi come il linfoma primitivo effusivo<\/strong> e la malattia di Castleman multicentrica<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

    Esistono notevoli differenze geografiche nella sieroprevalenza dell\u2019HHV-8, che varia da oltre il 50% nelle aree endemiche come l\u2019Africa, al 10-25% nel Mediterraneo, e a meno del 10% in Nord America, Europa settentrionale e gran parte dell\u2019Asia. Gli individui infetti da HIV <\/strong>hanno una probabilit\u00e0 circa doppia di essere sieropositivi per HHV-8 rispetto ai soggetti HIV-negativi, con l\u2019associazione pi\u00f9 forte tra uomini che hanno rapporti sessuali con uomini, emofilici e bambini, in cui questo rischio relativo aumenta rispettivamente di circa 4, 3 e 2,5 volte.<\/p>\n\n\n

    \"\"<\/a><\/div>\n\n\n

    Sebbene l\u2019incidenza del sarcoma di Kaposi associato all\u2019AIDS sia diminuita sostanzialmente dall\u2019uso routinario delle terapie antiretrovirali combinate<\/strong> (cART<\/strong>: Combination Antiretroviral Therapy<\/em><\/strong>) nella pratica clinica, il rischio di sviluppare il KS rimane elevato di circa 800 volte nei pazienti con AIDS rispetto alla popolazione generale.<\/p>\n\n\n\n

    Esistono quattro varianti epidemiologiche di sarcoma di Kaposi che condividono caratteristiche istologiche comuni. Il KS associato all\u2019AIDS<\/strong> \u00e8 la variante pi\u00f9 aggressiva che si verifica nei paesi occidentali e nell\u2019Africa subsahariana e spesso si risolve con la cART e la ricostituzione immunitaria, ma in alcuni casi pu\u00f2 essere progressivo nonostante il controllo dell\u2019infezione da HIV e la ricostituzione immunitaria. Altre forme non tipicamente associate all\u2019infezione da HIV includono:<\/p>\n\n\n\n