{"id":9406,"date":"2015-05-26T20:38:13","date_gmt":"2015-05-26T18:38:13","guid":{"rendered":"http:\/\/www.bmscience.net\/blog\/?p=9406"},"modified":"2024-03-04T17:28:21","modified_gmt":"2024-03-04T16:28:21","slug":"relazione-sulla-sintesi-dellacetanilide","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bmscience.net\/blog\/relazione-sulla-sintesi-dellacetanilide\/","title":{"rendered":"Relazione sulla sintesi dell&#8217;acetanilide"},"content":{"rendered":"\n<div id=\"rtoc-mokuji-wrapper\" class=\"rtoc-mokuji-content frame4 preset2 animation-slide rtoc_open default\" data-id=\"9406\" data-theme=\"eStar\">\n\t\t\t<div id=\"rtoc-mokuji-title\" class=\"rtoc_btn_none rtoc_center\">\n\t\t\t\n\t\t\t<span>Indice dei contenuti<\/span>\n\t\t\t<\/div><ol class=\"rtoc-mokuji decimal_ol level-1\"><li class=\"rtoc-item\"><a href=\"#rtoc-1\"><strong>ESERCITAZIONE: Sintesi dell\u2019Acetanilide<\/strong><\/a><ul class=\"rtoc-mokuji mokuji_none level-2\"><li class=\"rtoc-item\"><a href=\"#rtoc-2\"><strong>OGGETTO: Preparazione di Acetanilide tramite reazione di acilazione tra anilina e anidride acetica.<\/strong><\/a><\/li><\/ul><\/li><li class=\"rtoc-item\"><a href=\"#rtoc-3\">FORMULE<\/a><\/li><li class=\"rtoc-item\"><a href=\"#rtoc-4\"><strong>REAZIONI<\/strong><\/a><\/li><li class=\"rtoc-item\"><a href=\"#rtoc-5\"><strong>CALCOLI e RISULTATI<\/strong><\/a><\/li><li class=\"rtoc-item\"><a href=\"#rtoc-6\"><strong>TABELLA<\/strong><\/a><\/li><li class=\"rtoc-item\"><a href=\"#rtoc-7\"><strong>STRUMENTI, APPARECCHI E SOSTANZE<\/strong><\/a><\/li><li class=\"rtoc-item\"><a href=\"#rtoc-8\"><strong>&nbsp;RELAZIONE<\/strong><\/a><ul class=\"rtoc-mokuji mokuji_none level-2\"><li class=\"rtoc-item\"><a href=\"#rtoc-9\"><strong>CONOSCENZE TEORICHE<\/strong><\/a><\/li><li class=\"rtoc-item\"><a href=\"#rtoc-10\"><strong>DESCRIZIONE DELLA PROVA<\/strong><\/a><\/li><li class=\"rtoc-item\"><a href=\"#rtoc-11\"><strong>OSSERVAZIONI<\/strong><\/a><\/li><li class=\"rtoc-item\"><a href=\"#rtoc-12\"><strong>CONCLUSIONE<\/strong><\/a><\/li><\/ul><\/li><\/ol><\/div><h2 id=\"rtoc-1\"  class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"ESERCITAZIONE_Sintesi_dellAcetanilide\"><\/span><strong>ESERCITAZIONE: Sintesi dell\u2019Acetanilide<\/strong><span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<h3 id=\"rtoc-2\"  class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"OGGETTO_Preparazione_di_Acetanilide_tramite_reazione_di_acilazione_tra_anilina_e_anidride_acetica\"><\/span><strong>OGGETTO: Preparazione di Acetanilide tramite reazione di acilazione tra anilina e anidride acetica.<\/strong><span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<h2 id=\"rtoc-3\"  class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"FORMULE\"><\/span>FORMULE<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p><strong><span style=\"color: #0000ff;\">LEGENDA:<\/span><\/strong><\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright\"><a href=\"http:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2015\/05\/Formule.png\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"341\" height=\"235\" src=\"http:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2015\/05\/Formule.png\" alt=\"Formule\" class=\"wp-image-9408\" srcset=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2015\/05\/Formule.png 341w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2015\/05\/Formule-300x207.png 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 341px) 100vw, 341px\" \/><\/a><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<p><strong>g<sub>sp<\/sub>= grammi sperimentali netti<br>g<sub>t<\/sub>= grammi teorici<br>g<sub>l<\/sub>= massa lorda<br>MM o PM = Massa Molecolare (o Peso Molecolare)<br>d= densit\u00e0<br>p.f.= punto di fusione<br>V = Volume (mL)<br>n= moli<\/strong><\/p>\n\n\n\n<h2 id=\"rtoc-4\"  class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"REAZIONI\"><\/span><strong>REAZIONI<\/strong><span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter\"><a href=\"http:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2015\/05\/Sintesi-dellacetanilide.png\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1033\" height=\"445\" src=\"http:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2015\/05\/Sintesi-dellacetanilide.png\" alt=\"Sintesi dell'acetanilide\" class=\"wp-image-9411\" srcset=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2015\/05\/Sintesi-dellacetanilide.png 1033w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2015\/05\/Sintesi-dellacetanilide-300x129.png 300w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2015\/05\/Sintesi-dellacetanilide-1024x441.png 1024w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2015\/05\/Sintesi-dellacetanilide-768x331.png 768w\" sizes=\"auto, (max-width: 1033px) 100vw, 1033px\" \/><\/a><\/figure>\n<\/div>\n\n<div id=\"bmscience3780616844\" style=\"margin-top: 15px;margin-bottom: 15px;margin-left: auto;margin-right: auto;text-align: center;\"><div data-id='24174' class='amazon-auto-links aal-js-loading'><p class='now-loading-placeholder'>Caricamento&#8230;.<\/p><\/div><\/div>\n\n\n<h2 id=\"rtoc-5\"  class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"CALCOLI_e_RISULTATI\"><\/span><strong>CALCOLI e RISULTATI<\/strong><span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"927\" height=\"437\" src=\"https:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/Screenshot-2024-03-04-172217.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-19817\" srcset=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/Screenshot-2024-03-04-172217.png 927w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/Screenshot-2024-03-04-172217-300x141.png 300w, 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center;\"><a href=\"https:\/\/amzn.to\/3YYbWWZ\" target=\"_blank\" aria-label=\"Italian_Header_Banner_-_John._CB1751449782_\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/Italian_Header_Banner_-_John._CB1751449782_.png\" alt=\"\"  srcset=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/Italian_Header_Banner_-_John._CB1751449782_.png 1782w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/Italian_Header_Banner_-_John._CB1751449782_-300x41.png 300w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/Italian_Header_Banner_-_John._CB1751449782_-1024x139.png 1024w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/Italian_Header_Banner_-_John._CB1751449782_-768x104.png 768w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/Italian_Header_Banner_-_John._CB1751449782_-1536x209.png 1536w\" sizes=\"auto, (max-width: 1782px) 100vw, 1782px\" width=\"1782\" height=\"242\"  style=\"display: inline-block;\" \/><\/a><\/div>\n\n\n<h2 id=\"rtoc-6\"  class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"TABELLA\"><\/span><strong>TABELLA<\/strong><span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table><tbody><tr><td><strong>GRUPPO<\/strong><\/td><td><strong>MASSA LORDA [g]<\/strong><\/td><td><strong>TARA [g]<\/strong><\/td><td><strong>MASSA NETTA Sperimentale [g]<\/strong><\/td><td><strong>MASSA MEDIA [g]<\/strong><\/td><td><strong>MASSA Teorica [g]<\/strong><\/td><td><strong>RESA [%]<\/strong><\/td><\/tr><tr><td><strong>1<\/strong><\/td><td>2,30<\/td><td rowspan=\"4\">0,23<\/td><td>2,07<\/td><td rowspan=\"4\">1,98<\/td><td rowspan=\"4\">2,96<\/td><td rowspan=\"4\"><strong>66,9<\/strong><\/td><\/tr><tr><td><strong>2<\/strong><\/td><td>2,16<\/td><td>1,93<\/td><\/tr><tr><td><strong>3<\/strong><\/td><td>2,23<\/td><td>2,00<\/td><\/tr><tr><td><strong>4<\/strong><\/td><td>2,15<\/td><td>1,92<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<h2 id=\"rtoc-7\"  class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"STRUMENTI_APPARECCHI_E_SOSTANZE\"><\/span><strong>STRUMENTI, APPARECCHI E SOSTANZE<\/strong><span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-columns is-layout-flex wp-container-core-columns-is-layout-9d6595d7 wp-block-columns-is-layout-flex\">\n<div class=\"wp-block-column is-layout-flow wp-block-column-is-layout-flow\">\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Bilancia Tecnica;<\/li>\n\n\n\n<li>Cappa d\u2019aspirazione chimica;<\/li>\n\n\n\n<li>Bunsen;<\/li>\n\n\n\n<li>Becherone con acqua;<\/li>\n\n\n\n<li>Becher;<\/li>\n\n\n\n<li>Spruzzetta con acqua distillata;<\/li>\n\n\n\n<li>Provettoni lunghi 15 cm;<\/li>\n\n\n\n<li>Guanti;<\/li>\n\n\n\n<li>Stufa;<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-column is-layout-flow wp-block-column-is-layout-flow\">\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Anidride acetica&nbsp;<strong>(CH<sub>3<\/sub>CO)<sub>2<\/sub>O<\/strong>;<\/li>\n\n\n\n<li>Anilina (<strong>C<sub>6<\/sub>H<sub>7<\/sub>N<\/strong>);<\/li>\n\n\n\n<li>Pompa per il sotto vuoto;<\/li>\n\n\n\n<li>Carta da Filtro;<\/li>\n\n\n\n<li>Imbuto B\u00fcchner;<\/li>\n\n\n\n<li>Vetrino d\u2019orologio;<\/li>\n\n\n\n<li>Cubetti di ghiaccio;<\/li>\n\n\n\n<li>Metanolo.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n<div id=\"bmscience1053374153\" style=\"margin-top: 15px;margin-bottom: 15px;margin-left: auto;margin-right: auto;text-align: center;\"><div data-id='24157' class='amazon-auto-links aal-js-loading'><p class='now-loading-placeholder'>Now loading&#8230;<\/p><\/div>\r\n\r\n<\/div>\n\n\n<h2 id=\"rtoc-8\"  class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"_RELAZIONE\"><\/span><strong>&nbsp;RELAZIONE<\/strong><span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<h3 id=\"rtoc-9\"  class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"CONOSCENZE_TEORICHE\"><\/span><strong>CONOSCENZE TEORICHE<\/strong><span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n<div id=\"bmscience640292474\" style=\"margin-top: 15px;margin-left: 15px;float: right;\"><a href=\"https:\/\/amzn.to\/3EFx4eg\" target=\"_blank\" aria-label=\"Screenshot 2025-05-07 145813\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/Screenshot-2025-05-07-145813.png\" alt=\"\"  srcset=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/Screenshot-2025-05-07-145813.png 384w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/Screenshot-2025-05-07-145813-300x263.png 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 384px) 100vw, 384px\" width=\"300\" height=\"263\"   \/><\/a><\/div>\n\n\n<p class=\"has-text-align-left\">L&#8217;<strong>acetanilide<\/strong> \u00e8 un sale poco solubile in acqua a temperature basse che \u00e8 stato il precursore degli antipiretici ed appartiene alla stessa famiglia del paracetamolo e dell\u2019acido acetilsalicilico (aspirina). Al giorno d\u2019oggi esso \u00e8 stato abbandonato per questi usi a causa dei suoi effetti collaterali.<br>La metodica utilizzata per la preparazione dell\u2019acetanilide \u00e8 una reazione di <strong>acilazione<\/strong> che usa come mezzo acilante l\u2019anidride acetica al posto dell\u2019acido acetico perch\u00e9 \u00e8 pi\u00f9 energica.<br>L\u2019<strong>anidride acetica<\/strong> deriva dall\u2019acido acetico ed \u00e8 un liquido corrosivo, infiammabile e dannosissimo per l\u2019uomo e l\u2019ambiente.<br><strong>L\u2019<strong>anilina<\/strong> <\/strong>\u00e8 un liquido avente massa molecolare 93,13 u e densit\u00e0 1,021 g\/cm<sup>3<\/sup>. Essendo un\u2019ammina aromatica essa \u00e8 altamente tossica, corrosiva, pericolosa per l\u2019ambiente e pu\u00f2 essere cancerogena, per questo motivo va lavorata sempre sotto cappa e con l\u2019utilizzo di guanti.<\/p>\n\n\n\n<h3 id=\"rtoc-10\"  class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"DESCRIZIONE_DELLA_PROVA\"><\/span><strong>DESCRIZIONE DELLA PROVA<\/strong><span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignleft is-resized\"><a href=\"http:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2015\/05\/WP_20150428_10_59_27_Pro.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1041\" height=\"1761\" src=\"http:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2015\/05\/WP_20150428_10_59_27_Pro.jpg\" alt=\"filtrazione con buchner\" class=\"wp-image-9424\" style=\"width:307px;height:auto\" srcset=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2015\/05\/WP_20150428_10_59_27_Pro.jpg 1041w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2015\/05\/WP_20150428_10_59_27_Pro-177x300.jpg 177w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2015\/05\/WP_20150428_10_59_27_Pro-605x1024.jpg 605w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2015\/05\/WP_20150428_10_59_27_Pro-768x1299.jpg 768w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2015\/05\/WP_20150428_10_59_27_Pro-908x1536.jpg 908w\" sizes=\"auto, (max-width: 1041px) 100vw, 1041px\" \/><\/a><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<p class=\"has-text-align-left\">Lo scopo della prova \u00e8 quello di preparare l\u2019acetanilide. Per farlo si utilizza la metodica dell\u2019acilazione dell\u2019anilina con l\u2019anidride acetica.<br>Le seguenti procedure vanno effettuate tramite l\u2019utilizzo di guanti e sotto cappa accesa.<br>In una provetta lunga si aggiungono 2 mL di anidride acetica e 2 ml di anilina e si porta all\u2019ebollizione in un bagno maria per circa 10 minuti per accelerare la reazione. L\u2019avvenimento della reazione \u00e8 facilmente riconoscibile grazie all\u2019odore dell\u2019acido acetico liberato.<br>Al termine dei dieci minuti si lascia raffreddare la soluzione e la si versa velocemente in un becher con 10 mL di acqua distillata e 1 cubetto di ghiaccio per facilitare la cristallizzazione dato che l\u2019acetanilide \u00e8 poco solubile in acqua ed abbassando la temperatura la solubilit\u00e0 diminuisce ancora di pi\u00f9.<br>Dopo aver inserito la soluzione nel becher, l\u2019acetanilide cristallizza immediatamente e va effettuata una filtrazione sotto vuoto tramite imbuto B\u00fcchner con carta da filtro. La carta da filtro prima di essere inserita va pesata sulla bilancia tecnica in modo da conoscere la tara da eliminare tramite i calcoli. Il sotto vuoto facilita la filtrazione tra parte liquida e parte solida. Vanno effettuati 2 o 3 lavaggi con acqua fredda in modo da raccogliere tutti i cristalli.<br>Al termine della filtrazione, la carta da filtro va posizionata su un vetrino d\u2019orologio e va posta in stufa ad essiccare a 100 \u00b0C perch\u00e9 una temperatura al di sopra dei 114 \u00b0C porterebbe alla fusione dell\u2019acetanilide.<br>Al termine dell\u2019essiccazione si dovrebbe procedere ad un ulteriore purificazione tramite cristallizzazione sciogliendo l\u2019acetanilide grezza in acqua e metanolo che viene prima riscaldata in modo che l\u2019acetanilide si disciolga e poi si lascia raffreddare lentamente in modo da ricristallizzare l\u2019acetanilide che questa volta diventa pi\u00f9 pura. Per mancanza di tempo, andiamo ad analizzare e pesare l\u2019acetanilide grezza sulla bilancia tecnica. Si fa una media di tutti i valori e si calcola la resa in percentuale. (Calcoli)<br>Un\u2019altra prova che andrebbe fatta \u00e8 la determinazione del punto di fusione della sostanza che consente di verificare la sua purezza, infatti se coincide con il punto di fusione teorico dell\u2019acetanilide (114 \u00b0C) vuol dire che \u00e8 pura.<\/p>\n\n\n<div id=\"bmscience1823411448\" style=\"margin-top: 15px;margin-bottom: 15px;margin-left: auto;margin-right: auto;text-align: center;\"><a href=\"https:\/\/amzn.to\/44mFDDm\" target=\"_blank\" aria-label=\"Screenshot 2025-06-30 173808\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/06\/Screenshot-2025-06-30-173808.png\" alt=\"\"  srcset=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/06\/Screenshot-2025-06-30-173808.png 1562w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/06\/Screenshot-2025-06-30-173808-300x70.png 300w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/06\/Screenshot-2025-06-30-173808-1024x240.png 1024w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/06\/Screenshot-2025-06-30-173808-768x180.png 768w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/06\/Screenshot-2025-06-30-173808-1536x360.png 1536w\" sizes=\"auto, (max-width: 1562px) 100vw, 1562px\" width=\"1562\" height=\"366\"  style=\"display: inline-block;\" \/><\/a><\/div>\n\n\n<h3 id=\"rtoc-11\"  class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"OSSERVAZIONI\"><\/span><strong>OSSERVAZIONI<\/strong><span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright is-resized\"><a href=\"http:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2015\/05\/WP_20150512_10_58_12_Pro.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1703\" height=\"853\" src=\"http:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2015\/05\/WP_20150512_10_58_12_Pro.jpg\" alt=\"Acetanilide grezza e acetanilide pura\" class=\"wp-image-9423\" style=\"width:324px;height:auto\" srcset=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2015\/05\/WP_20150512_10_58_12_Pro.jpg 1703w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2015\/05\/WP_20150512_10_58_12_Pro-300x150.jpg 300w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2015\/05\/WP_20150512_10_58_12_Pro-1024x513.jpg 1024w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2015\/05\/WP_20150512_10_58_12_Pro-768x385.jpg 768w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2015\/05\/WP_20150512_10_58_12_Pro-1536x769.jpg 1536w\" sizes=\"auto, (max-width: 1703px) 100vw, 1703px\" \/><\/a><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<p class=\"has-text-align-left\">Come gi\u00e0 si pu\u00f2 osservare dall\u2019immagine, l\u2019acetanilide grezza (a sinistra) \u00e8 pi\u00f9 grossolana ed ha un colore pi\u00f9 grigiastro rispetto all\u2019acetanilide pura (a destra) che \u00e8 bianca, inoltre essa ha un odore di aceto a causa della presenza dell\u2019altro prodotto della reazione (l\u2019acido acetico), per questo motivo non \u00e8 stato necessario determinare il punto di fusione. Sotto questo punto di vista, la resa pu\u00f2 risultare falsata perch\u00e9 non abbiamo un composto puro.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-left\">Inoltre la resa \u00e8 risultata pi\u00f9 bassa anche a causa del fatto che l\u2019anidride acetica usata da noi era abbastanza vecchia: un reattivo vecchio \u00e8 meno efficace di uno nuovo.<\/p>\n\n\n\n<h3 id=\"rtoc-12\"  class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"CONCLUSIONE\"><\/span><strong>CONCLUSIONE<\/strong><span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-left\">Grazie a questa prova si pu\u00f2 comprendere la tecnica di preparazione dell\u2019acetanilide tramite acilazione. Questa tecnica pu\u00f2 raggiungere rese anche alte, ma le tempistiche di lavorazione sono molto lunghe e richiedono molta manualit\u00e0, attenzione e ripetizioni di passaggi.<\/p>\n\n\n<div id=\"bmscience1097284003\" style=\"margin-top: 15px;margin-bottom: 15px;margin-left: auto;margin-right: auto;text-align: center;\"><a href=\"https:\/\/amzn.to\/4jEmjrQ\" target=\"_blank\" aria-label=\"Screenshot 2025-04-30 113824\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/Screenshot-2025-04-30-113824.png\" alt=\"\"  srcset=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/Screenshot-2025-04-30-113824.png 1384w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/Screenshot-2025-04-30-113824-300x52.png 300w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/Screenshot-2025-04-30-113824-1024x179.png 1024w, https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/Screenshot-2025-04-30-113824-768x134.png 768w\" sizes=\"auto, (max-width: 1384px) 100vw, 1384px\" width=\"1384\" height=\"242\"  style=\"display: inline-block;\" \/><\/a><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Indice dei contenuti ESERCITAZIONE: Sintesi dell\u2019Acetanilide OGGETTO: Preparazione di Acetanilide tramite reazione di acilazione tra anilina e anidride acetica. FORMULE REAZIONI CALCOLI e RISULTATI TABELLA STRUMENTI, APPARECCHI E SOSTANZE &nbsp;RELAZIONE CONOSCENZE TEORICHE DESCRIZIONE DELLA PROVA OSSERVAZIONI CONCLUSIONE ESERCITAZIONE: Sintesi dell\u2019Acetanilide OGGETTO: Preparazione di Acetanilide tramite reazione di acilazione tra anilina e anidride acetica. FORMULE LEGENDA:&hellip;<\/p>\n<p class=\"more\"><a class=\"more-link\" href=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/relazione-sulla-sintesi-dellacetanilide\/\">Continue reading <span class=\"screen-reader-text\">Relazione sulla sintesi dell&#8217;acetanilide<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":4,"featured_media":9549,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"advgb_blocks_editor_width":"","advgb_blocks_columns_visual_guide":"","footnotes":""},"categories":[51],"tags":[138,139,160,194,544,548,1590,6235,6876],"class_list":["post-9406","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-chimica-organica","tag-acetanilide","tag-acetanilide-grezza","tag-acido-acetico","tag-acilazione","tag-anidride-acetica","tag-anilina","tag-chimica-2","tag-reazione","tag-sintesi","entry"],"author_meta":{"display_name":"Raffo Coco","author_link":"https:\/\/bmscience.net\/blog\/author\/raffo\/"},"featured_img":"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2015\/05\/WP_20150428_10_37_08_Pro-min-300x169.jpg","coauthors":[],"tax_additional":{"categories":{"linked":["<a href=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/category\/scienze-naturali\/chimica\/chimica-organica\/\" class=\"advgb-post-tax-term\">Chimica Organica<\/a>"],"unlinked":["<span class=\"advgb-post-tax-term\">Chimica Organica<\/span>"]},"tags":{"linked":["<a href=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/category\/scienze-naturali\/chimica\/chimica-organica\/\" class=\"advgb-post-tax-term\">acetanilide<\/a>","<a href=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/category\/scienze-naturali\/chimica\/chimica-organica\/\" class=\"advgb-post-tax-term\">acetanilide grezza<\/a>","<a href=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/category\/scienze-naturali\/chimica\/chimica-organica\/\" class=\"advgb-post-tax-term\">acido acetico<\/a>","<a href=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/category\/scienze-naturali\/chimica\/chimica-organica\/\" class=\"advgb-post-tax-term\">acilazione<\/a>","<a href=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/category\/scienze-naturali\/chimica\/chimica-organica\/\" class=\"advgb-post-tax-term\">anidride acetica<\/a>","<a href=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/category\/scienze-naturali\/chimica\/chimica-organica\/\" class=\"advgb-post-tax-term\">anilina<\/a>","<a href=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/category\/scienze-naturali\/chimica\/chimica-organica\/\" class=\"advgb-post-tax-term\">chimica<\/a>","<a href=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/category\/scienze-naturali\/chimica\/chimica-organica\/\" class=\"advgb-post-tax-term\">reazione<\/a>","<a href=\"https:\/\/bmscience.net\/blog\/category\/scienze-naturali\/chimica\/chimica-organica\/\" class=\"advgb-post-tax-term\">sintesi<\/a>"],"unlinked":["<span class=\"advgb-post-tax-term\">acetanilide<\/span>","<span class=\"advgb-post-tax-term\">acetanilide grezza<\/span>","<span class=\"advgb-post-tax-term\">acido acetico<\/span>","<span class=\"advgb-post-tax-term\">acilazione<\/span>","<span class=\"advgb-post-tax-term\">anidride acetica<\/span>","<span class=\"advgb-post-tax-term\">anilina<\/span>","<span class=\"advgb-post-tax-term\">chimica<\/span>","<span class=\"advgb-post-tax-term\">reazione<\/span>","<span class=\"advgb-post-tax-term\">sintesi<\/span>"]}},"comment_count":"0","relative_dates":{"created":"Pubblicato 11 anni fa","modified":"Aggiornato 2 anni fa"},"absolute_dates":{"created":"Pubblicato il 26\/05\/2015","modified":"Aggiornato il 04\/03\/2024"},"absolute_dates_time":{"created":"Pubblicato il 26\/05\/2015 20:38","modified":"Aggiornato il 04\/03\/2024 17:28"},"featured_img_caption":"","series_order":"","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/9406","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/users\/4"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=9406"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/9406\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/media\/9549"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=9406"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=9406"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/bmscience.net\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=9406"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}