La scintigrafia polmonare: evoluzione tecnologica, applicazioni cliniche e integrazione dell’intelligenza artificiale

La medicina nucleare polmonare ha attraversato una fase di profonda trasformazione scientifica e tecnologica, consolidando il ruolo della scintigrafia di ventilazione e perfusione (V/Q) non solo come strumento diagnostico per l’embolia polmonare, ma come metodica fondamentale per lo studio funzionale dell’apparato respiratorio. L’evoluzione dai protocolli planari alle acquisizioni tomografiche (SPECT) e l’integrazione della tomografia computerizzata…

Continue reading La scintigrafia polmonare: evoluzione tecnologica, applicazioni cliniche e integrazione dell’intelligenza artificiale

La PET-FDG nello studio e nell’identificazione dell’Alzheimer: guida completa alla diagnostica molecolare e alla caratterizzazione fenotipica

La comprensione della malattia di Alzheimer (AD) ha subito un’evoluzione paradigmatica negli ultimi decenni, passando da una diagnosi basata esclusivamente sull’osservazione clinica ex post a una caratterizzazione biologica in vivo supportata da biomarcatori avanzati. In questo contesto, la Tomografia ad Emissione di Positroni (PET) con il radiofarmaco 18F-fluorodeossiglucosio (18F-FDG) si è affermata come uno strumento…

Continue reading La PET-FDG nello studio e nell’identificazione dell’Alzheimer: guida completa alla diagnostica molecolare e alla caratterizzazione fenotipica

Avvelenamento da cianuro: dalla sintesi molecolare alla gestione clinica e tossicologica

La comprensione dell’avvelenamento da cianuro richiede un’analisi che trascenda la semplice descrizione medica, integrando la chimica industriale, la biochimica mitocondriale, la botanica evolutiva e la storia della scienza. Il cianuro è una delle tossine più rapide ed efficaci conosciute dall’uomo, agendo come un interruttore molecolare capace di spegnere la produzione di energia cellulare in pochi…

Continue reading Avvelenamento da cianuro: dalla sintesi molecolare alla gestione clinica e tossicologica

La sarcoidosi: analisi sistematica dell’eziopatogenesi, clinica, diagnostica e strategie terapeutiche moderne

La sarcoidosi si definisce come una patologia infiammatoria multisistemica di natura cronica, la cui manifestazione patognomonica risiede nella formazione di granulomi epitelioidi non caseosi in molteplici organi e tessuti. Sebbene la presentazione clinica mostri una straordinaria eterogeneità, il coinvolgimento dell’apparato respiratorio, in particolare dei polmoni e dei linfonodi intratoracici, si verifica in oltre il 90% dei pazienti…

Continue reading La sarcoidosi: analisi sistematica dell’eziopatogenesi, clinica, diagnostica e strategie terapeutiche moderne

Psittacosi: analisi multidisciplinare su eziologia, epidemiologia, clinica, trattamento, prognosi e prevenzione

La psittacosi, nota anche come ornitosi o febbre dei pappagalli, è una zoonosi di rilevanza globale causata dal batterio intracellulare obbligato Chlamydia psittaci.  Questo patogeno ha influenzato profondamente la medicina preventiva fin dalla sua drammatica comparsa su scala pandemica nel 1929-1930. Sebbene sia spesso classificata come una causa rara di polmonite acquisita in comunità (Community-Acquired Pneumonia, CAP),…

Continue reading Psittacosi: analisi multidisciplinare su eziologia, epidemiologia, clinica, trattamento, prognosi e prevenzione

Evoluzione clinica e neuropsicopatologica della sindrome di Capgras: un’analisi multidisciplinare tra Psichiatria e Neurologia

La sindrome di Capgras rappresenta uno dei disturbi più enigmatici e complessi nell’ambito delle neuroscienze cliniche, situandosi al crocevia tra la psichiatria fenomenologica e la neurologia strutturale. Definita come un delirio di errata identificazione, questa condizione si manifesta attraverso la convinzione incrollabile che una persona cara, solitamente un familiare stretto o il coniuge, sia stata…

Continue reading Evoluzione clinica e neuropsicopatologica della sindrome di Capgras: un’analisi multidisciplinare tra Psichiatria e Neurologia

Distrofia Muscolare di Duchenne: eziopatogenesi, architettura molecolare e frontiere del trattamento traslazionale

La distrofia muscolare di Duchenne (DMD) rappresenta il paradigma della complessità nelle malattie rare, configurandosi come la forma più severa di distrofinopatia nell’infanzia. Caratterizzata da una degenerazione progressiva e inesorabile della muscolatura scheletrica, liscia e cardiaca, la DMD trae origine da un difetto genetico nel locus Xp21.2 che impedisce la sintesi della distrofina, una proteina…

Continue reading Distrofia Muscolare di Duchenne: eziopatogenesi, architettura molecolare e frontiere del trattamento traslazionale

Meccanismi di divisione cellulare ed anomalie cromosomiche

La genetica cellulare è il campo della biologia che studia il modo in cui l’informazione ereditaria, codificata nel DNA, viene conservata, duplicata e trasmessa attraverso le generazioni. La precisione di questi meccanismi è fondamentale per la vita, garantendo la stabilità delle funzioni cellulari, lo sviluppo degli organismi pluricellulari e la continuità della specie. Il materiale…

Continue reading Meccanismi di divisione cellulare ed anomalie cromosomiche

La terapia radioligandica nel carcinoma prostatico: stato dell’arte e prospettive future delle sperimentazioni cliniche

La teranostica rappresenta un cambiamento di paradigma nell’oncologia moderna, fondendo in modo sinergico la diagnostica molecolare e la terapia mirata. Questo approccio incarna l’essenza della medicina di precisione, utilizzando un singolo bersaglio molecolare sia per visualizzare la malattia che per veicolare un trattamento direttamente alle cellule tumorali. Nel carcinoma prostatico, l’accoppiata diagnostico-terapeutica basata sull’antigene di…

Continue reading La terapia radioligandica nel carcinoma prostatico: stato dell’arte e prospettive future delle sperimentazioni cliniche