La sindrome dell’X fragile (sindrome di Martin-Bell)
Raffo Coco
Tra le malattie da triplette ripetute la più conosciuta è la sindrome dell’X fragile, così detta perché i cromosomi dei malati presentano al microscopio una strozzatura. I siti fragili sono…
Distrofia muscolare: sintomi e mutazioni coinvolte
Le distrofie muscolari sono malattie che coinvolgono diversi geni, ma il più frequente è il gene della distrofina, uno dei geni più grossi dell'organismo, contiene circa 79 esoni, ed è…
Ereditarietà mendeliana: malattie legate al cromosoma X (X-linked)
Il cromosoma X è un cromosoma ricco di geni e ha particolari caratteristiche: innanzitutto, nella donna, uno dei due cromosomi X viene, con scelta casuale, inattivato. Questo fenomeno, che prende…